丽宝生医简介「丽宝生医」以「细胞治疗」、「分子检测」及「新药开发」为研发主轴，秉持「为人类健康带来希望」为理念，以创新、用心、关心的角度开启医疗史新的篇章。本公司以癌症分子诊断为事业发展开端，建立了肿瘤突变基因库，以及成立CAP国际认证实验室，成功开发多种癌症标靶药物治疗检测试剂，并领先全球首度发现本土的肿瘤抗药性突变基因，可做为标靶治疗的重要诊断标志。更计划以肿瘤分子检测技术为基础，引导与验证标靶药物的筛选与研发，建立新生儿罕见疾病、神经肌肉退化疾病等29种以上遗传性疾病之检测平台，并积极发展高端的干细胞储存与免疫细胞治疗技术，以及开发完整的机能性保健食品及功能医学，以朝向个人化的预防医学与细胞治疗作为规划蓝图，发挥综效，造福国人，创造「价值链」式的医疗服务。核心价值传承丽宝集团的四大基本理念逐步踏实：诚信的态度稳健的经营精良的质量热忱的服务竞争优势2001年，在台湾卫生主管机关核可下，遵照GLP (Good Laboratory Practice) 规范，于台北荣总与台大医院，针对复发性肝癌 (完成临床二期) 与子宫颈癌 (临床一期) 进行临床试验2012年，与台北荣总共同成立『血液暨肿瘤研究治疗中心』，除进一步进行细胞免疫治疗研究与进行人体试验外，更共同建置经台湾卫生主管机关核可之人体细胞组织 GTP(Good Tissue Practice)保存库2012年，与台北荣总共同成立癌症基因体医学实验室，主要执行『癌症标靶药物突变位点检测』研究合作计划。2013年，通过台湾卫生主管机关审核，正式于台北荣总开办自费『肿瘤多重突变基因检测』，并列入正式医疗服务项目，可同时提供病人检体多种癌症突变基因之讯息。本公司获得美商Life Tech.原厂认证ion torrent服务供货商。本公司以二代基因测序技术，通过美国病理师学会CAP认证。以二代定序从研究用途延伸至癌症检测的公司。连续通过美国病理学会单盲检体能力测试。检体收件与保存程序、试验流程验证、数据稳定性与再现性测试、临床报告发放格式与程序等须全数符合规范。国际临床试验承认之研究报告。世界等级之病理认证。