上海查士睿华生物医药科技有限公司位于中国药谷——上海张江高科技园区内，是一家外商独资企业。
上海查士睿华生物医药科技有限公司致力于从事人类和动物的健康状况，成为推动新药从发现到批准的全球企业。查士睿华努力为客户提供所需的一切支持，以满足维护稳定药品供给渠道的需求。为此,我们就必须在查士睿华内部营造良好的工作环境，以吸引并留住人才，同时倡导团队协作精神，使员工们的聪明才智得到的发挥。相信只要我们共同努力，就能成为业内首屈一指的领先企业。

查士睿华的客户群包括的制药企业、众多生物科技实验室、政府部门以及大型医院和学术机构。目前，我们在全球超过 16 个国家的 100 多处基地开展业务。依靠我们全球化的基础设施和专业科研技术的支持，我们的产品和服务能够满足客户的生命科学研究需要。

凭借一流的严格程序和可靠的数据收集、分析和报告能力，我们的产品和服务涉及药品研发链的两个领域：研究模型与服务以及临床前服务。

研究模型与服务 – 我们是研究模型生产和销售的全球领先企业，主要提供遗传性和病毒性专用繁殖的大鼠和小鼠。与全球任何供应商相比，我们可提供规模的小动物模型选择库。我们的模型包括，遗传性模型和受损免疫系统模型，它们作为早期研究工具，正在面临越来越大的需求。美国食品和药物管理局 (FDA) 及其它国家的管理部门一般都要求对人体进行测试之前，先通过研究模型对待审批新药和许多医疗设备的安全性和功效进行测试。因此，我们的研究模型是药品发现与研发流程中的重要组成部分。

依靠我们研究模型事业部开发的技术和协作关系，我们还可以提供试验室诊断服务、转基因服务、咨询和人员配备服务、疫苗支持和体外技术。通过提供功效筛检试验计划、繁殖集群验证和维护、人员配备支持服务和体外测试能力，帮助客户更快速地筛检出候选新药。

临床前服务 – 我们一直将大量资源投入到药品发现与研发高成长领域的生物产品与服务组合的开发上。过去几年来，我们的临床前服务业务一直在持续发展。我们希望我们所服务的新药发现与研发市场能继续保持增长，特别是能随着基于遗传学发展的新药的开发而不断增长。

由毒理学家、病理学家、兽医、法规专家和支持人员所组成的查士睿华实验室的一流科学家队伍，设计并执行了从急性到慢性毒性和致癌性研究的安全计划，这些项目符合 GLP 标准并按照符合 FDA 规范的形式提供给客户。此外，在发育和生殖毒理学、光生物学、吸入毒理学、静脉滴注、免疫毒理学和其它特殊毒理学评价领域，查士睿华也处于业内领先地位。

在庞大的临床前服务业务领域中，我们还提供I期临床服务。该事业部主要从事全面的人体药理学研究，目的在于评价耐受力、界定/描述药代动力学和药效学参数，以及探究药代动力学和药物相互作用。由于我们帮助客户实现甚至超越了他们的预期目标，使其在我们高质量服务和经营标准中受益匪浅。