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药品注册专员 [ 投诉职位 ]

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基本信息

工作地点：苏州市
年龄要求：20~45岁
要求学历：不限
招聘人数：1人
工作经验：1年以上
专业要求：不限

任职要求/岗位职责

1.药学或化工等相关专业大专或以上学位；
2、熟悉药品管理法规、药品注册法规等法规性文件；
3、熟悉申报资料的撰写及对申报资料审核的能力；
4、熟悉药品注册申报中的各个环节；
5、一年以上药品注册相关工作经验；
7、有较强的沟通和组织协调能力、公关能力，有相关行业社会资源；
8、具有较强的文字撰写能力，尤其是综述与报告等写作能力；
9、对化学合成有一定了解。
岗位职责：
1、按照有关要求整理、撰写注册资料，并对注册资料进行形式和技术审查，符合申报的需要。
2、负责产品的申报和与相关部门的沟通协调。
3、跟踪药品注册进度，及时获取药品注册信息，确保按时获证。
4. 具备良好的协调与沟通能力，有团队精神、责任心强，积极上进。
5、能适应经常短期出差。

企业介绍

苏州中联化学制药有限公司（以下简称中联制药）创建于2003年2月14日，坐落于美丽的太湖之畔，地处吴根越角，距上海仅60分钟车程，南连浙江省嘉兴市。

中联制药是吴江市一家中外合资制药企业，主要从事头孢类原料药及中间体的开发、生产和销售。产品类型包括口服原料药、无菌原料药及药物中间体，品种多、产品结构齐全。

中联制药具有较强技术创新和研发能力的技术管理团队，汇聚了一批经验丰富，充满创新意识的管理和技术人才；企业拥有头孢菌素类产品生产专有核心技术，工业化生产和持续创新能力强。

自公司成立以来，企业以良好的产品质量和优质服务倍受客户信赖，公司销售额连续三年保持“翻一番”的增长速度。