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QC主管 [ 投诉职位 ]

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基本信息

工作地点：杭州市
年龄要求：20~45岁
要求学历：不限
招聘人数：1人
工作经验：3年以上
专业要求：不限

任职要求/岗位职责

职位描述：
1、在所长领导下，按GMP要求，负责对QC部门的日常管理
2、有扎实的理论基础，丰富的CGMP原料药厂质量检验经验
2、3年以上质量从业和管理经历，有从基层质量管理到QC经理的经历，敬业刻苦
3、具有组织协调和管理能力，能熟练阅读英文资料，基本的英文口语交流能力
4、建立和消化检测方法、分析方法验证等，精通质量部各种仪器设备的使用与管理
5、负责下属职工的培训、指导和考核工作；
任职要求：
1. 分析化学、药学等相关专业本科以上学历，具有药厂QC或研发QC主管2年以上工作经验，参与过GMP认证，熟悉GMP相关规范；2、熟悉质量部门SOP文件编写，精通各种分析仪器、检测设备的操作；熟悉方法学的开法和验证；
3. 个性稳重、细心、工作踏实有责任心，有较强的独立工作能力及良好的管理能力和沟通协调能力；有FDA或COS认证经验者优先。分析专业研究生有1年以上的工作经验，可适当放宽招聘条件。

企业介绍

杭州赛利药物研究所位于杭州钱塘江畔科技工业园，2000年4月投资建立，专注并擅长于DDS系统（制药释放系统）缓控释制技术、掩味口崩制剂技术、微乳化制剂技术、纳米冻干制剂技术等四个技术平台。每年研发新药产品达数十个。

公司秉承“普泽天下、利在健康”的宗旨，倡导“认认真真做人，踏踏实实做事”的理念，造福病人，服务社会。十三年的发展、中西贯通的企业管理模式和一大批市场认可的产品铸就了“普利”的无形资产，为公司的持续有力发展奠定了良好基础。

公司定位：全球优质药品的供应商和中国药物释放技术的领跑者！目前，海南普利已经成为法国爱的发 ( Ethypharm ) 释药技术公司、美国某知名药业公司、中国药科大学等国内外知名企业和机构的战略合作伙伴，并以全球制造中心的姿态，积极准备通过美国 FDA 认证，角逐欧美市场。

的员工是我们公司宝贵的资产。公司为员工提供中西合璧的培训、可持续发展的机会和空间。同时，也寄望于全体员工用高度的责任感和敬业精神，以满腔的热情、辛勤的汗水共建我们伟大的事业！（温馨提醒：请不要以附件形式发送简历；简历不详者勿投！）