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国际研发注册工程师 [ 投诉职位 ]

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基本信息

工作地点：杭州市
年龄要求：20~45岁
要求学历：不限
招聘人数：10人
工作经验：2年以上
专业要求：不限

任职要求/岗位职责

职位描述：
1、阅读并分析分解不同国家的药品注册资料要求
2、根据国外药品注册的要求编写相应的注册资料
3、熟悉多种常用剂型的原料及成品的分析方法
4、到药厂参与要注册药品的样品检验
5、在定单生产期间到现场监督药品质量
6、能够与工厂及技术人员共同设计药品的检验方法
7、能够编制生产记录，原料/成品检验报告，稳定性报告等各种资料；
任职要求：
1、医学、药学专业，硕士学历
2、有2-5年药品研发、生产工作经验，了解国际药品注册法规
3、英文熟练，性格外向，擅长沟通。
此岗位代集团总部国际贸易部招聘

企业介绍

杭州赛利药物研究所位于杭州钱塘江畔科技工业园，2000年4月投资建立，专注并擅长于DDS系统（制药释放系统）缓控释制技术、掩味口崩制剂技术、微乳化制剂技术、纳米冻干制剂技术等四个技术平台。每年研发新药产品达数十个。

公司秉承“普泽天下、利在健康”的宗旨，倡导“认认真真做人，踏踏实实做事”的理念，造福病人，服务社会。十三年的发展、中西贯通的企业管理模式和一大批市场认可的产品铸就了“普利”的无形资产，为公司的持续有力发展奠定了良好基础。

公司定位：全球优质药品的供应商和中国药物释放技术的领跑者！目前，海南普利已经成为法国爱的发 ( Ethypharm ) 释药技术公司、美国某知名药业公司、中国药科大学等国内外知名企业和机构的战略合作伙伴，并以全球制造中心的姿态，积极准备通过美国 FDA 认证，角逐欧美市场。

的员工是我们公司宝贵的资产。公司为员工提供中西合璧的培训、可持续发展的机会和空间。同时，也寄望于全体员工用高度的责任感和敬业精神，以满腔的热情、辛勤的汗水共建我们伟大的事业！（温馨提醒：请不要以附件形式发送简历；简历不详者勿投！）