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QA文件管理员 [ 投诉职位 ]

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基本信息

工作地点：无锡市
年龄要求：20~45岁
要求学历：不限
招聘人数：不限
工作经验：1年以上
专业要求：不限

任职要求/岗位职责

Responsibilities工作职责1、负责公司质量体系文件的复制、分发、回收、变更协调、替换、销毁、保存等工作。2、负责公司关键质量记录（批生产记录、批检验原始记录）的受控分发及记录。3、负责建立受控文件台账、部门文件清单，负责日常文件管理的跟踪检查。4、负责公司外来文件的归档、借阅登记及更新。5、负责产品批记录、产品质量档案、供应商档案等质量档案的保管。6、配合做好文件的审核工作及部分质量管理文件的起草、修订工作。7、其他由部门经理交办的工作。Qualification任职资格1、中专以上学历，医药、生物工程或化学相关专业。2、1年以上制药或生物行业相关文件管理或QA工作经验。3、了解GMP、ISO与相关法规的质量管理体系要求优先考虑。4、能熟练应用计算机办公软件。5、良好的沟通和协调能力。
6、工作细致负责，良好团队合作精神，并能承受工作压力。

企业介绍

公司简介
可尚生物科技有限公司以生化医药级高纯度活性胶原蛋白为核心自主研发，在海内外分子生物学专家带领下悉心钻研并经五年时间艰苦努力，现已完成成熟技术工艺并具备规模化生产能力，其先进的产品理念和优异品质在国内独树一帜，并已达国际水平，现正准备推进到美容和医学美容高端应用市场。
公司拥有符合GMP要求的洁净生产车间和生化实验室，先进的蛋白质提取分离纯化及分析仪器设备，专业的技术质量及研发专业人员队伍。