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临床协调员CRC [ 投诉职位 ]

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基本信息

工作地点：石家庄市
要求行业：医疗、医院、护士/医生、卫生服务
年龄要求：18~60岁
要求学历：大专
招聘人数：2人
工作经验：1年以上
专业要求：不限

任职要求/岗位职责

职位描述：
1.根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成各项工作；
2.协助完成研究资料的收集、归档和管理工作；
3.列出受试者随访表，提醒受试者回访；
4.协助整理研究者需填写的有关临床试验的各种表格；
5.协助研究者处理各类问题；
6.其他。
任职要求：
1.临床医学或护理等相关专业毕业，大专及以上学历，在医院有工作经验者（医疗护理或临床研究）优先；
2.具有踏实、敬业的工作态度，良好的人际关良好的沟通和协调能力；
3.熟练使用办公常用软件，包括word, excel, powerpoint等；
4.较强的独立工作能力及团队合作精神；
5.良好的身体素质，能适应高强度工作，适应短期出差；
6.整体形象气质良好。

企业介绍

春天医药2004年在北京成立，是一家具有丰富的医药行业经验和信息资源优势的合同研究组织（CRO）。春天医药致力于健康事业的发展，为药品的研发评价提供一系列优质的服务，包括国内外药品注册代理、非临床研究服务、Ⅰ- Ⅳ期临床研究服务、数据管理及统计分析服务、临床试验的监查和稽查服务、受试者招募、项目管理培训。

6年的发展，春天医药在肿瘤、心血管、内分泌和精神神经科积累了丰富的临床研究和管理经验，涉足过的研究领域有泌尿、麻醉和呼吸等专业。在这些专业领域春天积累了强大的专家学术团队，相关专业学术带头人和春天医药均有过愉快的合作，并为春天的发展提供持续的学术支持。

在新药注册法规不断完善的过程中，春天在不断的前瞻性的规范和提高行业标准。建立和完善临床试验项目管理相关SOP、实现数据的电子化提交、引进ISO9001质量管理体系，春天努力构建和提高行业标准，旨在规避临床试验管理风险，保证临床试验质量的持续稳定提高。

临床试验过程中，我们实施规范监查，重视受试者健康教育，记录真实，评价客观，使药品的安全性和有效性得到真实体现，给医生和患者留下深刻美好的印象，为药品的上市及学术推广奠定坚实的基础。

现因业务发展需要，在以下地区招聘驻点临床监查员：长春、沈阳、大连、河北、西安、合肥、武汉、成都、长沙、南昌、上海、广州。

有意者请将中英文简历（含应聘岗位，期望薪资）、相关证件复印件及 1 寸近照函寄或电邮（请将内容粘贴至邮件正文，勿发附件。邮件主题请注明某某应聘某职位。）传真至公司人力资源部，所有应聘者的资料将严格保密，恕不退还，请勿电话来访。