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项目经理PM [ 投诉职位 ]

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基本信息

工作地点：北京市
要求行业：医疗、医院、护士/医生、卫生服务
年龄要求：18~60岁
要求学历：本科
招聘人数：4人
工作经验：2年以上
专业要求：不限

任职要求/岗位职责

职位描述：

1、对所负责的临床研究项目进行全面的管理；

2、在相关领域对CRA团队进行指导或支持，特别是工作技巧方面；

3、管理CRA团队，确保团队人员工作有效，专业，负责，加强对监查员的监查质量、成本支出的管理；

4、通过项目时限和监查状态，在整体上把控试验计划；

5、参与临床试验关键步骤。

6、执行公司的SOP，安排适当的稽查，保证项目质量；
7、加强数据的管理，及时收集数据，保证数据的真实性及完整性；
职位要求：
1、医学、药学或相关专业本科及以上学历；
2、两年以上临床监查工作经验，一年临床试验管理经验，熟悉GCP要求；

3、适应频繁出差的工作强度；
4、工作严谨、沟通能力强，具有较好的团队协作精神；

企业介绍

春天医药2004年在北京成立，是一家具有丰富的医药行业经验和信息资源优势的合同研究组织（CRO）。春天医药致力于健康事业的发展，为药品的研发评价提供一系列优质的服务，包括国内外药品注册代理、非临床研究服务、Ⅰ- Ⅳ期临床研究服务、数据管理及统计分析服务、临床试验的监查和稽查服务、受试者招募、项目管理培训。

6年的发展，春天医药在肿瘤、心血管、内分泌和精神神经科积累了丰富的临床研究和管理经验，涉足过的研究领域有泌尿、麻醉和呼吸等专业。在这些专业领域春天积累了强大的专家学术团队，相关专业学术带头人和春天医药均有过愉快的合作，并为春天的发展提供持续的学术支持。

在新药注册法规不断完善的过程中，春天在不断的前瞻性的规范和提高行业标准。建立和完善临床试验项目管理相关SOP、实现数据的电子化提交、引进ISO9001质量管理体系，春天努力构建和提高行业标准，旨在规避临床试验管理风险，保证临床试验质量的持续稳定提高。

临床试验过程中，我们实施规范监查，重视受试者健康教育，记录真实，评价客观，使药品的安全性和有效性得到真实体现，给医生和患者留下深刻美好的印象，为药品的上市及学术推广奠定坚实的基础。

现因业务发展需要，在以下地区招聘驻点临床监查员：长春、沈阳、大连、河北、西安、合肥、武汉、成都、长沙、南昌、上海、广州。

有意者请将中英文简历（含应聘岗位，期望薪资）、相关证件复印件及 1 寸近照函寄或电邮（请将内容粘贴至邮件正文，勿发附件。邮件主题请注明某某应聘某职位。）传真至公司人力资源部，所有应聘者的资料将严格保密，恕不退还，请勿电话来访。