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数据管理员 [ 投诉职位 ]

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基本信息

工作地点：北京市
要求行业：医疗、医院、护士/医生、卫生服务
年龄要求：18~60岁
要求学历：本科
招聘人数：2人
工作经验：2年以上
专业要求：不限

任职要求/岗位职责

1、负责数据录入，保证数据质量；
2、负责数据库的创建、维护、备份与恢复；
3、设计CRF（病例报告表），对CRF进行注释；
4、进行数据逻辑核查，对可疑数据发布数据疑问表；
5、进行数据的简单分析，如T检验，卡方检验等；
6、撰写数据管理报告。

职位要求：
1、医学、药学及相关专业大学本科及以上学历；
2、临床医学、流行病学专业优先；
3、熟悉ICH-GCP、临床研究相关的法律法规；
4、熟悉临床研究的数据管理程序；熟练使用EPI-DATA软件；熟练使用WORD、EXCEL 、ACCESS等办公软件；熟悉SAS软件；具备基本的网络知识；
5、能够独立工作，胆大心细，具有主动积极的工作态度，良好的人际关系能力和团队工作能力。

企业介绍

春天医药2004年在北京成立，是一家具有丰富的医药行业经验和信息资源优势的合同研究组织（CRO）。春天医药致力于健康事业的发展，为药品的研发评价提供一系列优质的服务，包括国内外药品注册代理、非临床研究服务、Ⅰ- Ⅳ期临床研究服务、数据管理及统计分析服务、临床试验的监查和稽查服务、受试者招募、项目管理培训。

6年的发展，春天医药在肿瘤、心血管、内分泌和精神神经科积累了丰富的临床研究和管理经验，涉足过的研究领域有泌尿、麻醉和呼吸等专业。在这些专业领域春天积累了强大的专家学术团队，相关专业学术带头人和春天医药均有过愉快的合作，并为春天的发展提供持续的学术支持。

在新药注册法规不断完善的过程中，春天在不断的前瞻性的规范和提高行业标准。建立和完善临床试验项目管理相关SOP、实现数据的电子化提交、引进ISO9001质量管理体系，春天努力构建和提高行业标准，旨在规避临床试验管理风险，保证临床试验质量的持续稳定提高。

临床试验过程中，我们实施规范监查，重视受试者健康教育，记录真实，评价客观，使药品的安全性和有效性得到真实体现，给医生和患者留下深刻美好的印象，为药品的上市及学术推广奠定坚实的基础。

现因业务发展需要，在以下地区招聘驻点临床监查员：长春、沈阳、大连、河北、西安、合肥、武汉、成都、长沙、南昌、上海、广州。

有意者请将中英文简历（含应聘岗位，期望薪资）、相关证件复印件及 1 寸近照函寄或电邮（请将内容粘贴至邮件正文，勿发附件。邮件主题请注明某某应聘某职位。）传真至公司人力资源部，所有应聘者的资料将严格保密，恕不退还，请勿电话来访。