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临床监查员 CRA [ 投诉职位 ]

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基本信息

工作地点：北京市
要求行业：医疗、医院、护士/医生、卫生服务
年龄要求：18~44岁
要求学历：本科
招聘人数：不限
工作经验：3年以上
专业要求：不限

任职要求/岗位职责

岗位职责：
1、根据SFDA要求，协助临床试验的基地筛选，伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等；
2、根据项目计划及进度表，确保项目按计划实施；
3、严格管理、保管项目文件资料；
4、核查并确保CRF中数据的合法性、准确性和完整性；
5、及时沟通项目经理、申办者和研究者，确保临床试验符合GCP和SOP规范；
6、定期总结和完成项目在各医院的监查报告。

企业介绍

希米科医药技术发展（北京）有限公司，于2004年成立，是全日资的CRO公司。本公司营业范围：医药品、医疗器械、食品及化妆品开发的技术咨询及服务；临床试验管理的技术咨询、服务及培训；医疗相关产品的营销咨询及培训；医疗信息采集及管理软件系统得开发和销售；国内外市场调查。

我们热情地欢迎您的加盟，成为我们团队中的一员。

联系方式：010-65139211。