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行政助理 [ 投诉职位 ]

普瑞盛(北京)医药科技开发有限公司

薪水:面议

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基本信息

  • 工作地点:北京市
  • 要求行业:医疗、医院、护士/医生、卫生服务
  • 年龄要求:18~40岁
  • 要求学历:大专
  • 招聘人数:不限
  • 工作经验:3年以上

任职要求/岗位职责

岗位职责:

1、 文档资料整理存放,档案室的管理与日常维护;

2、 起草、传达各类通知、公文、报告、并发放与存档;

3、 负责组织公司各类文体活动;

4、 参加公司级会议,并完成会议纪要及后续跟踪执行;

5、 完成固定资产、办公用品与杂物的采购、维护和管理;

6、 负责费用报销,统计行政费用的使用情况;

7、 维护公司日常办公秩序和办公环境。

8、 负责公司整体工作环境的协调与管理。

9、 办理公司与移动、联通、酒店等优惠协议,并维护日常关系

10、接受领导安排其他工作。



岗位要求:

1、形象气质佳

2、行政管理、文秘或相关专业本科以上学历。

3、二年以上相关工作经验。

4、具备一定的行政管理知识;工作细致、认真、有责任心,较强的文字撰写能力,较强的沟通协调以及语言表达能力。

5、具有良好的文字功底;熟练应用各种办公软件,具有良好的英文读、写能力;熟练使用office办公软件及自动化设备,具备基本的网络知识。

6、积极、开朗,有耐心,责任心强;

7、接受过文秘、行政助理等相关岗位专业培训。

企业介绍

普瑞盛(北京)医药科技开发有限公司( GCP ClinPlus Co., Ltd. ),简称普瑞盛,由成立于 2003年的迪美斯,成立于2004年的医协众泰和成立于2009年的博尔泰科三家公司整合成立于2010年9月。原三家公司分别在CRO、医疗器械报批及注册及SMO方面独具特色,并在行业内享有盛誉。基于各自深厚的专业功底、广泛的资源优势,强大敬业的专业团队及对行业的深刻认识和独到见解,普瑞盛将继续秉承“以真诚与务实为客户创造价值”的服务理念,致力于打造卓越的国际化公司。
目前公司业务已经全面覆盖至产品注册策略咨询、IND/NDA报批、临床研究方案设计、临床监查、项目管理、医学事务、数据管理、生物统计及研究报告撰写、产品进口及生产批件等。普瑞盛强强联合成立后,大大加强了原有CRO业务范畴,尤其是承接国外客户的临床研究项目,从药品的研发拓展至生物制品、医疗器械、诊断试剂、功能食品及化妆品等方面,从国内注册,上市后研究延伸至国际多中心研究。普瑞盛已经成为国内为数不多的能够为临床研究提供全面服务的一流CRO/SMO。
普瑞盛现三大业务(CRO,SMO及医疗器械业务)均系统而规范化开展,具体职能及操作部门包括医学研究中心(注册事务、临床研究、医学事务)、数据中心(数据管理、生物统计)、商务发展部、质量保障部、信息技术支持部、财务部及行政人事部,形成了完备的组织构架与管理体系。同时,建立了完备的标准操作规程(SOP),以确保各项工作执行的标准化和规范化,同时符合中国GCP及ICH-GCP的要求。
高效、安全、严格、规范是我们对全体员工的工作要求,诚实、守信、专业、敬业是我们对广大客户的服务承诺。普瑞盛将一如既往坚持“专注临床研究,关爱人类健康”的使命,秉承人才、经营、发展战略,在研发咨询、研究策划、临床申请、研究设计、研究管理、质量监督、数据管理、数据分析、研究报告和注册申报等临床整体解决方案中,创造国际一流标准,以真诚与务实为所有客户创造或提高价值。

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