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临床研究专员/CRA [ 投诉职位 ]

博福--益普生（天津）制药有限公司查看地图

薪水:面议

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基本信息

工作地点：北京市
要求行业：生物工程、制药、环保
年龄要求：23~40岁
要求学历：本科
招聘人数：1人
工作经验：2年以上
专业要求：不限

任职要求/岗位职责

诚聘

益普生作为一个欧洲制药集团，拥有二十多个品种的药品，分为目标治疗领域产品（如肿瘤、内分泌、神经系统等领域）和传统领域产品（消化道类产品）。博福－益普生（天津）制药有限公司作为益普生集团在中国的子公司，是一家投资二亿元人民币并通过GMP认证的现代化制药企业。公司以学术推广的方式将公司的产品介绍给国内患者。现因业务需要，诚聘所述人才加盟。

工作职责：
1. 遵照GCP和国家相关法规以及公司的SOP的要求进行临床研究
2. 参与对试验中心和研究者的选择和资格评估
3. 参与研究者会议组织准备工作
4. 协助完成临床试验方案及病例报告表的修订完善
5. 完成知情同意书的起草及修订
6. 完成中心启动、监查心脏关闭中心
7. 核查病例观察表（CRF）中数据的合法性、准确性和完整性
8. 按照公司SOP对临床试验的相关活动进行及时记录并存档
9. 按照规定的流程管理试验物资及试验药物。
10. 确保按照规定期限完成试验方案规定的任务

职位要求：
1. 临床医学相关专业本科及以上学历
2. 2年以上临床监查经验，有全球临床试验经验者优先，有项目管理经验者优先
3. 中文及英文良好的书面写作及口语能力
4. 具有良好的人际沟通能力和团队合作精神
5. 工作积极主动，具有创新精神并乐于接受挑战
6. 在公司指定时间内完成档案及保险关系调动

公司将提供有竞争力的薪酬、国家规定的各种社会福利保险及良好的培训机会。
应聘者请将应聘信（请注明期望薪资、详细联系方式、电话等）、中英文对照简历发送邮件至hr.china@ipsen.com，请在邮件标题上注明应聘职位及应聘城市，合则约见，其余恕不另行通知，资料恕不退还，公司负责保密。

企业介绍

诚聘益普生作为一个欧洲制药集团，拥有二十多个品种的药品，分为目标治疗领域产品和传统领域产品。博福－益普生（天津）制药有限公司作为益普生集团在中国的子公司，是一家投资二亿元人民币并通过GMP认证的现代化制药企业。公司以学术推广的方式将公司的产品介绍给国内患者。现因业务需要，诚聘所述人才加盟。公司将提供有竞争力的薪酬、国家规定的各种社会福利保险及良好的培训机会。应聘者请将应聘信（请注明期望薪资、详细联系方式、电话等）、中英文对照简历发送邮件至hr.china@ipsen.com，请在邮件标题上注明应聘职位及应聘城市，合则约见，其余恕不另行通知，资料恕不退还，公司负责保密。