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CRA-临床监察员 (上海) [ 投诉职位 ]

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薪水:面议

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基本信息

工作地点：上海市
要求行业：医疗、医院、护士/医生、卫生服务
年龄要求：18~60岁
要求学历：大专
招聘人数：不限
工作经验：2年以上
专业要求：不限

任职要求/岗位职责

主要职责
* 根据GCP要求，负责临床试验项目在研究基地的实施、执行和临床监查工作
* 根据项目计划及进度表，确保临床项目按计划进行
* 协助组织临床试验协调会，保持与研究单位及专家的良好沟通与协调
* 妥善管理项目文件资料系统
* 本公司定期举办CRA知识讲座，欢迎医药院校即将毕业的本科或研究生或对医药临床研究感兴趣的同仁联系报名，公司择优提供相关实习机会，表现的人员可以推荐工作机会。

要求
* 诚信，勤奋，踏实，具有良好的职业道德
* 临床医学、护理、或药学相关专业毕业，英语四级或以上，大专或本科及以上学历
* 1-3年临床监查工作经验，有临床工作经验者优先
* 良好的沟通和协调能力，善于处理客户关系
* 熟练使用办公常用软件，包括word, excel, powerpoint等
* 较强的独立工作能力及团队合作精神
* 良好的身体素质，能适应高强度工作，适应经常出差

企业介绍

津石CRO是专业从事临床试验组织与管理服务的合同研究组织，国内领先的医药研发专业服务提供商，公司拥有一流的专业研究团队，标准化的业务运作流程，网络化的专家信息资源，确保提供符合客户需要的专业化服务。　　

津石CRO主要业务范围包括医药和医疗器械产品临床试验的组织和运作管理，包括药品和医疗器械产品临床试验项目的策划和筹备、基地筛选、受试者招募、临床监查和稽查、药物管理、数据管理和生物统计、GCP/SOP/CRA培训，药品和医疗器械产品的医药市场研究服务；公司的合作客户包括大型跨国制药公司、国内研发型制药企业、医药科研院所以及专业学术团体等。