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CRC-临床协调员/科研护士 (广州) [ 投诉职位 ]

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薪水:面议

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基本信息

工作地点：上海市北京市
要求行业：医疗、医院、护士/医生、卫生服务
年龄要求：18~60岁
要求学历：大专
招聘人数：不限
工作经验：2年以上
专业要求：不限

任职要求/岗位职责

职责：
⒈ 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；
⒉协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；
⒊协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；
⒋协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
⒌协助研究者填写病例报告表；
⒍协助研究者跟踪受试者定期随访；
⒎协助研究者完成临床试验的其他相关工作。

要求：
⒈大专或本科学历，高级护理或临床医学专业毕业；
⒉有1年以上临床护理工作经验；
⒊了解药物临床试验工作流程，喜欢从事临床科研工作；
⒋具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神；
⒌有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强；
⒍英语良好，读写能力佳；
⒎能熟练应用office等办公软件；
⒏参与过多中心临床试验或接受过GCP培训者优先。

企业介绍

津石CRO是专业从事临床试验组织与管理服务的合同研究组织，国内领先的医药研发专业服务提供商，公司拥有一流的专业研究团队，标准化的业务运作流程，网络化的专家信息资源，确保提供符合客户需要的专业化服务。　　

津石CRO主要业务范围包括医药和医疗器械产品临床试验的组织和运作管理，包括药品和医疗器械产品临床试验项目的策划和筹备、基地筛选、受试者招募、临床监查和稽查、药物管理、数据管理和生物统计、GCP/SOP/CRA培训，药品和医疗器械产品的医药市场研究服务；公司的合作客户包括大型跨国制药公司、国内研发型制药企业、医药科研院所以及专业学术团体等。