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QC [ 投诉职位 ]

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基本信息

工作地点：北京市
要求行业：生物工程、制药、环保
年龄要求：22~60岁
要求学历：中专
招聘人数：不限
工作经验：1年以上
专业要求：不限

任职要求/岗位职责

QC（原料药）
主要职责：
1、负责试剂、试液等的检验，保证检验数据准确及时；
2、负责原辅料、半成品、成品的检验；
3、根据GMP要求，做好各项验证工作；
4、配合QA人员做好日常监测检验工作；
5、负责各检验室的保养、清洁工作；
6、从事过微生物检测、细菌检验的优先考虑
任职要求：
1、药学类专业中专以上学历，2年以上药品质量检验工作经验；
2、熟悉医药行业相关法规，掌握药品质量、研发专业知识，熟悉本企业产品生产工艺过程和药品检验的各种操作程序，能够及时有效地发现并解决与质量相关的问题；
3、具备较强的学习、创新、适应能力，具有较强的文字表达能力,言简意赅,行文流畅；
4、工作严谨、认真负责、积极主动；
5、熟练使用internet、word、excel等办公软件及岗位所需的相关软件。
6、有微生物检测、细菌检验工作经验的优先考虑；
（工作地点：北京顺义龙湾屯）

企业介绍

北京朗依制药有限公司（Beijing Laneva Pharmaceutical Co., Ltd.），创建于1995年，投资规模约5500万元，年销售总额约1亿元人民币，是中国具成长性的制药企业之一，拥有包括药品研发、生产、市场营销为一体的完整产业链，已通过药品生产质量管理规范（GMP）认证。
公司销售网络覆盖全国，产品涉及处方药和非处方药，拥有5大类几十种产品，其中妇科类产品代表品牌“朗依” 、“硝夫太尔” ；心血管类产品代表品牌“洛雅”、 “力服佳”；镇痛类产品“正庭”；提高免疫力类产品“唯田”的市场表现突出，具备较强竞争实力。
公司生产基地位于北京朝阳区管庄乡双桥，靠近京通快速路，交通便利，拥有符合GMP要求的综合制剂车间（包括：片剂、喷雾剂、胶囊剂、散剂）、软膏剂、软胶囊剂车间。先进的生产线及完善的质量检验、检测体系，确保了产品质量。
公司与行业内数十名研发专家、学者以及国内外多个研究院所、实验室紧密合作，加强产品注册，丰富产品线。
放眼未来，公司将充分利用现阶段市场上竞争产品不多的有利时机，通过强化营销体系建设等途径，迅速占领市场，用10年左右时间，努力发展成为国内具影响力的制药企业之一，并将“朗依”塑造成为国内妇科类药品的强势品牌。
●　产品领域：妇科类、心血管类、抗过敏类、镇痛类、提高免疫力类等
●　生产范围：片剂、胶囊剂、软胶囊剂、软膏剂、喷雾剂、散剂等
●　业务范围：生产自有产品，提供医学服务支持
●　销售模式：处方药采用“招商代理”模式
非处方药采用“招商代理”和公司直营结合的模式
●　经营特点：资深的管理团队
严格的产品质量控制
完善的物流配销体系
有力的医学服务支持
●　网址：www.laneva.com.cn