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临床监查员、医学市场专员 [ 投诉职位 ]

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基本信息

工作地点：东莞市
要求行业：生物工程、制药、环保
年龄要求：18~45岁
要求学历：大专
招聘人数：不限
工作经验：1年以上
专业要求：不限

任职要求/岗位职责

职位描述:
部门简介：
临床部隶属于东阳光研究院，主要负责本公司新药、仿制药、生物药、医疗器械国内外临床开发。具体工作内容包括国内外临床试验方案设计、临床试验监查、试验统计报告和总结报告审阅以及注册申报资料撰写等。拥有多位经验丰富的国内外专家顾问指导培训。部门成员年轻、充满活力。
伴随着东阳光的高速增长，东阳光研究院新药、仿制药、生物药的快速推进，临床部需要更多志同道合的人才加盟，共创美好未来！
招聘岗位：
1、药物临床试验国内监查员及海外监查员（CRA）
招聘人数：20人
工作职责：负责国内外临床试验项目管理，包括制定试验计划、设计临床试验方案等试验相关资料、试验会议召开、试验监查、报告审阅等。
2、医学市场专员
招聘人数：10人
工作职责：负责公司上市产品的市场策划及学术推广。
岗位要求：
1、临床医学、生物分析、医学统计等相关专业本科及以上学历；
2、有扎实的英语基础，口语较好，并能独立查阅和翻译国外相关文献；
3、有良好的沟通和表达能力，亲和力强，能适应经常出差；
4、有较强的责任心、独立工作能力和良好的团队合作精神。

相关福利及待遇：
1、落户深圳。
2、年薪：本科4.5-5.5万，硕士7.5-8.5万，博士13-15万。
3、提供单间住房，每平米收取物业管理费2元，结婚可提供单元房一套。
4、社会统筹保险按国家有关规定办理。
应聘者请将本人简历、免冠照一张，于5月10日前以电子邮件的形式发送至邮箱chenji@hecpharm.com 、wangzhaohe@hecpharm.com

企业介绍

广东东阳光药业有限公司坐落在自然环境和投资环境均为全国一流的东莞市松山湖高科技产业园。该公司是东阳光集团与欧美合作成立的合资企业，总投资6000万美元。目标是要严格按照欧美cGMP 标准建立一家制剂生产企业，使东阳光成为中国早向欧美市场出口药物制剂产品的企业之一。
广东东阳光药业的制剂工厂从规划设计到施工监理均由欧美专业顾问指导完成。主要生产设备和分析仪器全都是从欧美进口的世界一线品牌。全部投资的四分之一用于购买验证文件，为国内制药界所罕见。目的是确保企业的软件系统能够与硬件系统一样达到国际一流制药企业水准。
广东东阳光药业公司已于2007年8月正式通过欧盟FDA检查，获得欧盟颁发的GMP证书，成为国内少数几家制药公司之一。下一阶段公司将在生产欧盟药品的同时于2008年上半年正式向美国FDA提交ANDA申请。