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临床研究助理/临床研究专员 CRA [ 投诉职位 ]

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薪水:面议

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基本信息

工作地点：北京市
年龄要求：20~45岁
要求学历：不限
招聘人数：不限
工作经验：1年以上
专业要求：不限

任职要求/岗位职责

Responsibility: $-To initiate, monitor and close clinical trials in compliance with study protocol, GCP & SOPs. $-To help managing & resolving study related issues at sites. $-To develop and maintain good and effective communication with clinical research staff. $-To report all Adverse Events timely and properly. $-To organize investigator meetings. $-To provide on-site training. $$Qualification: $-Medical or Pharmacological BS,or higher degree. $-At least 1 year relevant working experience. $-Skilled at English & computer. $-Good communication and analytical skill. $-Team player. $-Frequent traveling required.

企业介绍

北京凯维斯医药咨询有限公司（原名北京阿斯特医药咨询有限公司）成立于1997年，是国内首批中美合资CRO公司。合资中方北京汇思特科技有限责任公司具有在国内从事药品临床研究及注册的丰富经验，合资外方美国Kendle International Inc.为国际知名CRO,能在全球范围为客户提供临床研究服务.
凯维斯公司能够按国际规范为国内外客户提供药品Ⅰ期至Ⅳ期临床研究的方案设计、组织实施、数据管理与统计分析，及进口药品/医疗器械注册和医药市场开发等一系列专业化服务。目前，已开发应用一套网络化数据管理、统计分析、临床试验管理和在线质控监查的计算机系统。

凯维斯公司成立十多年来，已建立起一支富有经验的高素质专业化团队。至今，已为一些国际知名制药企业和国内医药研制单位完成了200多个药品临床研究、数据统计分析和进口药品/医疗器械注册等项目，并均获得了批准。同时，公司以其高效、高质量的专业化服务赢得了客户及专家们的好评。为促进我国药品临床研究水平提高和国际化接轨，公司还积极参与我国GCP的推广实施。

目前，公司处于蓬勃发展时期，我们深知的企业来源于的人才，现正虚位以待您与凯维斯携手共创未来。(凯维斯正式员工均可选修Kendle e-College的专业培训课程)。请将应聘职位，中英文简历，及详细联系方式以电子邮件方式，发送至我公司，真诚期待您的加盟。

Interested candidates please send your CV in both English and Chinese, indicating your current and expected salary to us.