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临床监查员 [ 投诉职位 ]

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基本信息

工作地点：北京市
要求行业：医疗、医院、护士/医生、卫生服务
年龄要求：18~60岁
要求学历：本科
招聘人数：不限
工作经验：应届生
专业要求：不限

任职要求/岗位职责

岗位职责：
1.负责各期临床研究：与研究单位的沟通与协调、组织监查以及进度跟踪、确保试验的质量等；

2.协助完成临床试验方案和病例报告表的设计、文献查询、资料准备等与医学有关的事宜；

3.维护与临床研究单位及专家的良好合作关系；

4.招募与管理受试者。

任职资格：

1)医药相关专业本科及以上学历；有良好的英语水平和计算机使用能力；

2)高度的工作责任心、严谨认真的工作态度，工作细心稳重，善于观察分析问题；工作讲求效率，思维敏捷，反应快速，处理问题及时果断；

3)具有较强的组织指挥能力；良好的沟通、协调能力；
4)培养方式为非定向（统招）。

企业介绍

北京希而欧生物医药开发有限公司（Beijing CRO Co., Ltd.简称“北京CRO”）是一家中日合资的国际性CRO（Contract Research Organization，合同研究组织）公司，2004年5月成立于北京，日方合作伙伴为日晖Pharma Services株式会社（JGC Pharma Services Co., Ltd.）。北京CRO属于高新技术企业，服务于全球客户，为国际国内制药企业、医疗器械公司、化妆品公司、保健品公司提供专业化服务。

北京希而欧业务范围包括药品注册全过程代理，针对临床试验各个阶段提供技术服务，以及开发临床试验相关应用软件。公司设有系统开发部、注册部、监查部、数据管理部、统计分析部及市场调研部。公司注重员工培训，会定期安排员工参加国家药品开发有关部门/机构组织的业务培训，并且不定期安排中/日专业人员进行业务培训。