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临床监查员（CRA） [ 投诉职位 ]

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薪水:面议

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基本信息

工作地点：北京市
要求行业：医疗、医院、护士/医生、卫生服务
年龄要求：18~60岁
要求学历：本科
招聘人数：不限
工作经验：1年以上
专业要求：不限

任职要求/岗位职责

岗位职责：
1、协助制定新药临床试验研究计划；
2、协助临床试验研究机构的调研评估；
3、负责临床试验项目监查及质量管理；
4、监督临床方案的实施；
5、负责协调解决新药临床试验过程中出现的问题；
6、协助临床试验数据的收集；
7、协助负责召开新药临床试验各阶段会议；
8、准备临床试验用物品资料；
9、协助完成临床试验过程中相关档案的管理；
10、监查临床试验过程的真实性和完整性。

任职资格：
1、药学、临床医学、生物专业，本科及以上学历；　
2、1~3年或以上临床监查工作经验；　
3、熟悉临床监查相关法规及SOP；
4、具备一定的英语阅读能力；　
5、能够承受一定的工作压力，吃苦耐劳；　
6、有较强的沟通协调能力；
7、有生物药尤其是抗肿瘤药临床监查经验者优先。

企业介绍

北京佰泰荣华生物医药科技有限公司是由一批海内外精英专家团队共同创建的一个不寻常的CRO 公司，公司的主营业务专注于生物医药领域，我们所承接的项目涵盖了生物技术重大创制药的代表性领域。包括立项、文献检索（军事医学科学院数据库）、综述撰写、注册服务、Ⅰ~ Ⅳ期临床试验（国际多中心案例）、生物统计（海外专家统计理念）等。

佰泰荣华现设有行政部、医学部、注册部、市场部、质量控制部和稽查部等部门。我们通过专业、规范、高效的临床研究和注册服务帮助客户缩短研发周期、降低研发成本；我们凭借强大的专家团队和文献数据库资源，为客户研发决策提供极具价值的调研报告和文献 Meta 分析；我们通过专业翔实的市场研究和系统的市场支持帮助客户成功开发产品市场，并对上市后药品安全性和有效性进行准确及时的文献跟踪与分析。