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临床研究项目经理 [ 投诉职位 ]

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薪水:面议

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基本信息

工作地点：广州市
年龄要求：20~45岁
要求学历：不限
招聘人数：不限
工作经验：2年以上
专业要求：不限

任职要求/岗位职责

任职要求：$1、学历：本科及以上学历； $2、专业：临床医学、药理学等相关专业； $3、性别：男女不限； $4、年龄：25～40； $5、经验：2年以上新药临床试验项目管理经验，曾经独立完成过至少1个项目，具有扎实的医学、临床药理学基础理论知识； $6、能力：工作积极主动；独立工作能力强；系统查阅中英文文献；精通成本和质量控制，具备的沟通、合同谈判和签约能力，良好的决策判断能力和计划组织能力； $7、特质：具备良好的职业道德素质，能吃苦耐劳、团队精神、工作作风严谨、勇于承担责任、渴望在工作中实现自我价值。$$福利待遇$一经正式入职，即提供具有竟争力的薪酬待遇和完善的社保、医保待遇。$$公司简介$广州驭时医药科技有限公司暨中大驭时医药临床评价中心，是专业提供医药临床评价外包服务的合同研究组织（CRO），公司依托中山大学和广州中医药大学，充分整合全国临床试验优质资源，以策划、组织和监查新药I-IV期临床试验为中心业务，延伸和拓展到新药项目立项调研、临床研究独立稽查、数据管理和统计分析、医学文件撰写、注册申报、上市后学术支持等制药医学新兴服务领域。 $详细信息，请登录：http://www.yscro.com/about_us.asp?>

企业介绍

广州驭时医药科技有限公司暨中大驭时医药临床评价中心，是专业提供医药临床评价外包服务的合同研究组织（CRO），公司依托中山大学和广州中医药大学，充分整合全国临床试验优质资源，以策划、组织和监查新药I-IV期临床试验为中心业务，延伸和拓展到新药项目立项调研、临床研究独立稽查、数据管理和统计分析、医学文件撰写、注册申报、上市后学术支持等制药医学新兴服务领域。

在丰富的医药研发外包服务经验基础上，“驭时”建立了完善的新药临床试验标准操作规程（SOP）和项目质量保证体系（QA）。这极大地提高了驭时医药的研发服务和风险管理水平。

在新药研发领域，我国当前正处于由传统上的“仿制药大国”经“仿创结合”途径向“自主创新”过渡的特殊历史时期。驭时医药专业设计、实施新药临床试验，竭诚为国内外制药企业和研发机构提供高品质临床评价服务！

公司主页：http://www.yscro.com