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基本信息

工作地点：江苏省
要求行业：医疗、医院、护士/医生、卫生服务
年龄要求：18~60岁
要求学历：本科
招聘人数：不限
工作经验：1年以上
专业要求：不限

任职要求/岗位职责

岗位职责：

1、质量监督员对本生产区内的产品在生产过程中的质量控制负责；
2、根据“有生产必须有质量检查员”的原则，生产区质量检查员须跟班随时检查，任何检查后必须有记录，并在相关表式上签名；
3、监督生产人员对SOP，工艺操作规程及其它规程的严格实施，凡发现不符合GMP行为的，应立即责令其改正，直至暂停生产并发出书面警告至车间主任，同时向质量管理部经理报告；
4、生产前检查各工段的设备，设施，各类容器的清洁，并挂上状态标志后方可开工，检查后在有关表式上签名；
5、在生产过程中，严格按照质量控制点的要求有关规定，对原辅料、中间体、半成品、澄明度、成品的外观进行检查，并做好检查记录；
6、包装工段质量监督内容包装前核实品名、规格、批号，包装材料是否于生产品名、批号、规格一致；包装后，成品的装量、批号、有效期（无有效期除外）、标签、牌贴，数量、剩余的包装材料的退库、销毁记录并在有关的表式上签名；
7、有权禁止使用不合格的原辅料及包装材料，严格执行“三不”制度，特殊情况按质保部部长、分管经理书面指令执行；
8、负责对批生产记录进行审核；
9、对出厂成品的产品质量，因失职而造成的质量问题负责；
10、直接向上关系：质量部经理。

任职资格：
1、药学本科，工作勤奋，踏实认真。有药企质量保证工作经验，参与过GMP文件编写工作和CAPA、偏差、风险处理者优先。

一经录用缴纳五险，试用期合格后，缴纳公积金。公司提供免费工作餐。

企业介绍

江苏迪赛诺制药有限公司，注册资金1000万美元，面积18000平方米。座落在美丽的国家旅游风景区“天目湖”畔。自1975年创业以来，坚持“质量为本”的宗旨，诚信服务社会，不断扩大生产规模，开发新产品。稳定可靠的产品质量，得到广大用户的信赖。　　

近几年来，投入大量资金，对各剂型生产设施进行了全面的技术改造。大容量注射剂、小容量注射剂、片剂、颗粒剂、散剂、胶囊剂、软膏剂、乳膏剂、溶液剂、原料药均已通过国家GMP认证。　　

现公司已发展成具有原料药、大容量注射剂、小容量注射剂、固体制剂、外用制剂等十余种剂型、上百个品种。同时公司还拥有六个实验室，承担着新产品的研发任务。