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基本信息

工作地点：黑龙江省
要求行业：医疗、医院、护士/医生、卫生服务
年龄要求：18~60岁
要求学历：本科
招聘人数：10人
工作经验：1年以上
专业要求：不限

任职要求/岗位职责

岗位职责：
1. 依据新产品项目研究计划，制定产品原料、辅料、制剂产品分析方法开发方案，组织实施，并撰写相关原始记录；
2. 熟悉新药质量研究指南要求，负责整理制剂质量研究资料，撰写相关质量研究申报资料等工作；
3. 根据制剂项目计划，编制分析方法标准操作规程，原料、辅料、制剂质量标准和分析方法验证方案，组织实施、编写验证报告；
4. 负责公司委托合作研发项目分析方法转移和分析方法验证工作；
5. 负责研发阶段样品检测，参与研发项目管理，提出项目优化建议；
6. 跟踪检测新产品的稳定性，负责产品的申报及注册资料的提供。

任职资格：
1. 药物分析、化学分析等相关专业，本科及以上学历；
2. 熟悉固体制剂的分析仪器；具备良好的数据分析、评价能力；
3. 工作严谨，责任心强；1年以上相关工作经验。

企业介绍

黑龙江乌苏里江制药有限公司成立于20世纪80年代，是一家拥有5亿资产，集研发、生产、销售为一体的医药产业化集团公司，公司总占地90万平方米，员工近千人。集团下设虎林总公司、宝清分公司、迎春分公司、哈分公司、佳大公司五家生产公司和一个医药公司，六家分公司均通过了国家GMP、GSP质量体系认证。近几年来，集团不断改革创新，产值和利润以年均40%的速度增长，已成为国内上升势头强劲的制药企业之一。

公司秉承“制乌苏里江良药，做百年制药企业”使命，研发、生产一批批优质品种。目前药品生产包括医药行业所有剂型，产品共280多个。其中主导产品刺五加注射液、双黄连注射液等几十个品种已畅销全国。

公司在经历了起步阶段、合资阶段、快速发展阶段后，完成了次创业及飞跃的过程。随着公司的发展2009年至2011年企业进入了全面资源整合、蓄势、顺势待发阶段，三年的力量积蓄2012年公司将跨入第二次飞跃时期。