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产品注册专员 [ 投诉职位 ]

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基本信息

工作地点：上海市
年龄要求：18~45岁
要求学历：不限
招聘人数：1人
工作经验：应届生
专业要求：不限

任职要求/岗位职责

职位描述:
1. 男女不限，1年以上医疗器械/体外诊断试剂行业工作经验；
2. 大专以上学历，医学检验，生物化学等相关专业优先；
3. 了解医疗器械/体外诊断试剂产品的SFDA注册；
4. 了解各类医疗器械体系考核；
5. 工作严谨，团队合作精神；
6. 能出差；

岗位职责：
1. 根据要求进行产品注册项目的执行；
2. 协助与各方的沟通与协调；
3. 协助撰写相关的申报文件；

有意者请致电：021-62117360，或邮件：enquiry@u-glory.cn

企业介绍

上海誉杰信息科技有限公司，是专业从事医疗器械法规咨询、国内医疗器械产品注册、国外进口医疗器械产品注册、欧盟医疗器械、美国医疗器械FDA510K 注册的咨询机构。公司总部位于上海，专门提供医疗器械产品注册服务，帮助客户完成医疗器械产品注册，包括产品注册方案制定，标准编写，产品检测，国内临床试验等。同时，能为医疗器械企业提供从厂房选址、洁净厂房设计建造、产品工艺设计、产品测试、临床试验、质量体系建立到国际医疗器械注册（FDA、SFDA经营许可证、生产许可证、产品注册证、MDD/IVDD/PPE）、医疗器械体系、等全方位解决方案。