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QA主管 [ 投诉职位 ]

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基本信息

工作地点：绍兴市
年龄要求：18~45岁
要求学历：本科
招聘人数：1人
工作经验：应届生
专业要求：不限

任职要求/岗位职责

职位描述:
岗位职责:
1、负责公司的质量管理工作；建立质量管理体系，改进质量管理措施；
2、负责质量管理文件的起草、审核、管理、发放、归档等工作；
3、负责仪器设备运行、维护、验证文件管理、日常监督；
4、参与新试剂批生产纪录/检验的审核；
5、其他涉及医疗器械生产和研发的质量管理等相关工作

任职要求:
1、药学，生物化学，微生物学或相关专业毕业，本科或以上学历；
2、熟悉GMP、ISO9000质量管理体系；
3、三年或以上与质量体系的建立、执行与维护相关的工作经验；
4、熟悉生产质量管理文件起草、编写；
5、具有针对医疗器械生产质量管理撰写报告性文件；
6、较强的写作能力、沟通能力、做事有条理、有团队意识

企业介绍

浙江泰司特生物技术有限公司成立于2010年8月，坐落于美丽的江南古城——绍兴，占地面积6000平方米，是专业从事体外诊断试剂和生物酶等生化产品研究、开发、生产、销售和服务的科技型企业。
公司拥有68项产品注册证，于2012年8月成为浙江亚太药业股份有限公司的全资子公司，公司正式进入了一个高速发展期。
浙江亚太药业股份有限公司创立于1989年，是一家集科研、生产、销售于一体的专业化、规模化的国家高新技术企业。公司股票于2010年3月16日在深交所挂牌上市（股票代码为002370），下属化学制剂、原料药、生物技术（诊断试剂）三大核心业务，公司厂房总占地面积13万余平方米，总资产8.5亿元，员工900多人。目前，亚太药业的产品已经覆盖国内31个省、市、自治区，在全国各省设有50多个办事处。公司全资子公司绍兴科锐捷生物科技有限公司致力于临床生化诊断试剂、免疫诊断试剂、分子诊断试剂及其他新型体外诊断试剂的研发，全资子公司浙江泰司特生物技术有限公司致力于肝功能、肾功能、心肌酶谱等68项体外诊断试剂的生产及销售。
浙江泰司特生物技术有限公司坚持以市场需求为导向，重视前沿性新产品的开发，公司与国内大专院校、科研所等合作，建立了自己的研发机构，拥有一支技术水平高、开发能力强的员工团队。公司产品性能卓越，技术保障完善，力争在业内树立品牌标杆。

公司地址：绍兴市皋埠镇仁渎村绍兴中亚工贸园3幢-C
电话：0575-88758801 联系人：鲁小姐