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临床监察员 [ 投诉职位 ]

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基本信息

工作地点：上海市
要求行业：生物工程、制药、环保
年龄要求：18~45岁
要求学历：本科
招聘人数：不限
工作经验：3年以上
专业要求：不限

任职要求/岗位职责

岗位职责：临床试验的启动工作、监查访视、试验总结、关闭中心等； 1、临床试验方案设计与定稿，在研究中充当研究者和申办者的沟通桥梁； 2、参与对试验中心（医院）和研究者的选择和资格评估； 3、根据GCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验； 4、对临床试验管理的相关活动进行记录并存档； 5、核查病例观察表（CRF）中数据的合法性、准确性和完整性； 6、发放和回收药品/器械及临床试验的相关资料。岗位要求： 1、硕士及以上学历，医学、药学、生物学等相关专业； 2、必须曾以作者在受人尊敬的“同行评审期刊”上发表论文； 3、具有蛋白质生物化学、分子生物学、免疫学或药理药效经验者优先； 4、具有临床项目和医院谈判经验者优先考虑； 5、清晰的书面和口头表达能力，善于进行活跃而积极的沟通，并能适应出差工作。

企业介绍

浙江我武生物科技股份有限公司是一家专业从事过敏诊断及治疗产品的研发、生产和销售的高科技生物制药企业。
公司主营创新药物，拥有国际领先水平的生物制药技术。
公司瞄准具备“大病种、大市场”特点的过敏性疾病诊断和治疗市场，从需求强烈、成长快的呼吸道过敏性疾病的诊疗切入；依托具有全球研发视野和丰富运营经验的专业团队，以及、并具多重知识产权保护的过敏原药物技术平台，持续研发各类脱敏治疗药物和诊断试剂。
公司自主研发的产品曾获得国家高新技术产业化项目、省重点高新技术产品计划等项目支持。2006年，针对粉尘螨过敏的舌下脱敏药“畅迪”获批上市，成为国内上市的标准化舌下脱敏药物。在 “畅迪”上市后，其相对应的诊断产品“畅点”也于2008年进入市场。
系列本土化产品的开发，不仅给过敏患者带来安全有效的舌下脱敏治疗方式，更填补了舌下脱敏药物及过敏原点刺检测试剂在国内市场的空白；同时公司已经启动了向全球各个主要经济地区成药出口的法律注册程序，有望在几年内进入世界主要的发达国家市场。
我武生物将通过产品的不断创新和服务的全方位升级为中国的过敏性疾病的诊断与治疗事业开辟一片新天地。在加快自主研发多种过敏原免疫疫苗的科研基础上，增强舌下脱敏安全治疗过敏性疾病的宣传力度，同时积极投入到各种社会公益活动和慈善事业中，普及大众对过敏性疾病的认识以及及早治疗的重要意义，为人类的健康水平和良好的生活质量提供有力保障。

网址：http://www.wolwobiotech.com
联系电话：021-64858216 转人事部
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