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基本信息

工作地点：深圳市
年龄要求：18~45岁
要求学历：大专
招聘人数：不限
工作经验：1年以上
专业要求：不限

任职要求/岗位职责

主要职责： 1 负责编制产品生产计划并保证生产计划的执行； 2 负责组织起草编制和修订与本部门有关的质量管理体系文件，指导、督促和检查本部门员工质量管理体系文件的实施；3 负责公司生产管理，跟踪生产进度，组织处理生产过程出现的异常，保证生产的正常进行；4 监督生产部质量体系的运行情况；负责生产各类数据的统计、分析、上报工作；5 协助研发部编制各品种生产工艺规程，审核批准生产岗位操作SOP，负责组织制定生产部定员定额、物料消耗定额等标准以及定额管理的执行；6 配合研发部参加技术管理标准、生产工艺流程、新产品开发方案审定工作，及时安排、组织试生产；7 .转产产品优化。完善产品性能。 8 总结生产技术部月生产情况，并向有关部门反馈生产及相关信息；9 负责生产技术部的安全生产、现场管理、劳动防护等工作； 10 履行公司制度及体系规定的，本岗位应有的其他职责；享有履行职责应有的权力。要求： 1、两年以上相关领域的从业经验； 2、临床诊断、医学/生物学等相关专业； 3、有诊断试剂生产管理经验优先，尤其是免疫、核酸、化学发光等相关经验优先；4、良好的个人品质，能吃苦耐劳，具有团队合作精神； 5、有良好的职业道德及敬业精神，有较强的责任心，良好的亲和力及沟通能力。

企业介绍

深圳联合医学科技有限公司(Uni-medica)是深圳市高新技术企业，专注于分子诊断产品的研发、生产和销售。公司聚集了一批包括深圳市“孔雀计划”人才在内的高水平研发人员，专业从事肿瘤、传染病的早期筛查和个体化医学研究，致力于成为国内领先的肿瘤个体化诊疗平台，为临床早期诊断、药物选择、疗效监测和预后判断提供更科学的保障。
联合医学拥有一支专业的研发团队，并与国内外生物医学研究机构（约翰霍普金斯大学、香港科技大学、上海交通大学、中科院生物物理研究所）开展了广泛的技术合作，目前已申请7项专利，公司依托自主知识产权的多重定量PCR平台和基于PNA阻滞的新型ARMS平台开发产品已达100多个，广泛应用于临床医学、公共卫生、出入境检验检疫等相关领域。公司配备各种先进仪器设备和国际标准的GMP厂房，获得食品药品监督管理局颁发的《医疗器械生产企业许可证》，并在研发、生产、质量和销售方面建立了完善的管理制度，具备体外诊断试剂大规模产业化的资质和能力。已在全国范围内构建完整的销售及技术服务网络，为不同需求的用户提供优质的产品及一站式技术服务。
我们的宗旨是：“不断创新产品、不断改进产品质量、不断满足客户需求”。