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研发-制剂专员（化学3类新药） [ 投诉职位 ]

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薪水:4001~6000元

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基本信息

工作地点：北京市
年龄要求：18~45岁
要求学历：本科
招聘人数：不限
工作经验：3年以上
专业要求：不限

任职要求/岗位职责

*研发制剂专员（主管） (应届生,请勿试) 岗位职责：1.负责缓释、控释、长效、速释制剂等新产品制剂项目的开发管理，项目进度及项目质量的管控；2.负责完成处方工艺的实验室研究、中试放大及工艺验证工作，负责相关技术问题的解决与实施；3.负责完成注册申报药学研究资料的撰写； 4.负责项目的研制及生产现场考核； 5.负责项目的立项调研及可行性分析；6.负责生产设备仪器的操作维护和保养工作。岗位要求：1.3-5年以上固体制剂、液体制剂、无菌制剂项目开发经验； 2.熟悉操作固体制剂、液体制剂、无菌制剂的各种生产设备；3.熟悉新药注册法规、指导原则及GMP要求；4.熟悉新产品开发流程； 5.英文要求 : 熟练阅读、翻译医、药学专业文献； 6.有药品开发成功案例者, 优先录用；7.药学、药剂学等专业，本科以上学历；8.熟练操作Excel、Word、PowerPoint；注：的应届硕士研究生可以考虑，毕业设计为制剂研发方向，有横向课题经验者优先。 1．工作地点：河北省三河市燕郊经济技术开发区燕昌路16号（位于北京东四环外30公里车程约40分钟）2．请注明：期望岗位月薪（必填）3．欢迎通州和燕郊的人才加入。

企业介绍

* 永光制药有限公司：厂区20,000平方米(30亩)。
* 永光制药为一研发导向的药厂。专注无菌生产(Aspetic Manufacturing)和专业化营销的民营制药企业。
* 永光制药专注于中枢神经科(CNS)&眼科(Ophthalmic)的新药研发。全面推进原料药研究，新药研发，临床研究等。
* 目前处于启动阶段，欢迎医药行业人才加入，共同开创新局。
* 优先录用通州和燕郊的人才。河北省三河市燕郊经济技术开发区燕昌路16号。（位于北京东四环外30公里车程约40分钟）

1996：于河北省燕郊经济技术开发区正式创立。
2000：获得药品 GMP 证书。
2005：获得滴眼剂(含激素类Steroid) GMP 证书（冀 G0175 ）。
2004：获原料药 GMP 证书
2009：取得17 项眼科药品的注册批件(含3项新药)
2010：新车间工程建设1.注射剂（水针，冻干粉针）；2.片剂；3.原料药车间。
2008-今：新药研发（在研中）