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新药分析主管 [ 投诉职位 ]

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薪水:6001~8000元

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基本信息

工作地点：北京市
年龄要求：18~45岁
要求学历：本科
招聘人数：不限
工作经验：5年以上
专业要求：不限

任职要求/岗位职责

*新药分析主管(应届生,请勿试) 岗位职责：1.负责完成各项新药质量研究的管理工作：方案制定、计划实施等；2.负责分析检验仪器的操作维护和保养工作；3.负责解决新药质量研究的问题与进度跟进；4.负责完成研发项目的相关注册申报资料以及原始记录编写；岗位要求：1.5年的3类化药研发经验；药学专业，本科或以上学历2.熟练药物分析仪器的操作和维护，例如HPLC,GC,IR,UV,溶出仪；3.有新药质量研究相关工作经验；4.熟悉药物研发流程，熟悉新药注册法规。5.能够独立承担药品质量研究实验方案的具体实施工作，并按时按要求完成实验任务；6.有良好的组织和管理能力，沟通技巧和团队精神；7.有药品研发单位(CRO)工作经验者, 优先录用。 1．工作地点：河北省三河市燕郊经济技术开发区燕昌路16号（位于北京东四环外30公里车程约40分钟）2．请注明：期望岗位月薪（必填）3．欢迎通州和燕郊的人才加入。

企业介绍

* 永光制药有限公司：厂区20,000平方米(30亩)。
* 永光制药为一研发导向的药厂。专注无菌生产(Aspetic Manufacturing)和专业化营销的民营制药企业。
* 永光制药专注于中枢神经科(CNS)&眼科(Ophthalmic)的新药研发。全面推进原料药研究，新药研发，临床研究等。
* 目前处于启动阶段，欢迎医药行业人才加入，共同开创新局。
* 优先录用通州和燕郊的人才。河北省三河市燕郊经济技术开发区燕昌路16号。（位于北京东四环外30公里车程约40分钟）

1996：于河北省燕郊经济技术开发区正式创立。
2000：获得药品 GMP 证书。
2005：获得滴眼剂(含激素类Steroid) GMP 证书（冀 G0175 ）。
2004：获原料药 GMP 证书
2009：取得17 项眼科药品的注册批件(含3项新药)
2010：新车间工程建设1.注射剂（水针，冻干粉针）；2.片剂；3.原料药车间。
2008-今：新药研发（在研中）