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GMP认证专员 [ 投诉职位 ]

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基本信息

工作地点：通化市
年龄要求：18~45岁
要求学历：本科
招聘人数：不限
工作经验：1年以上
专业要求：不限

任职要求/岗位职责

岗位： GMP认证专员工作地点：吉林省通化市岗位职责：1、带领公司各部门贯彻执行GMP、药品相关的法律、法规及国家对药品质量的有关方针政策；2、建立健全质量管理的文件体系，并监督检查文件系统的执行情况；3、质量管理体系的改进和完善； 4、跟踪、观察、搜集国内外的GMP发展和动态，及时提出修改公司GMP标准文件的合理化建议；5、按照国家规定进行GMP年审和GMP认证申报，组织国内外GMP认证过程；6、负责现场管理，定期对工厂现场进行自检及更新；7、领导交办的其他工作；任职资格：1、药学、生物制药等相关专业，本科或本科以上学历； 2、熟悉GMP(生物制品）的条例；3、具备1-2年以上质量管理经验，1年药品生产管理或技术管理经验者优先； 4、具备良好的英语听说读写能力； 5、具有GMP认证经验及GMP工作意识；6、具备良好的团队协作能力，具备良好的沟通能力，责任心强；7、有现场管理经验优先；请在简历中填写出期望薪水。

企业介绍

北京东宝生物技术有限公司为通化东宝药业股份有限公司全资子公司，位于北京经济技术开发区，成立于2004年，主要从事生物制品、天然药物的技术开发。通化东宝药业股份有限公司是一家以生产中、西成药和生物药品的制药企业，始建于1985年，1994年在上海证券交易所挂牌上市。长期以来公司一直致力于医药产品的研究和发展，现已有产品60余种，主导产品包括：“基因重组人胰岛素原料药”、“基因重组人胰岛素注射液”、“东宝笔”、“东宝针”、“东宝甘泰（复方蛋氨酸胆碱片）”、镇脑宁胶囊”、“复方苦参肠炎康片”、“多层共挤膜软袋输液”等。其中 “基因重组人胰岛素”于1998年研发成功，荣获2002年度“国家科学技术进步二等奖”，拥有自主知识产权，并申报了国际专利，目前是亚洲，世界第三的基因重组人胰岛素生产基地。