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质量部 检验员 [ 投诉职位 ]

南京东万生物技术有限公司

薪水:面议

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基本信息

  • 工作地点:南京市
  • 年龄要求:18~45岁
  • 要求学历:中专
  • 招聘人数:不限
  • 工作经验:1年以上
  • 专业要求:不限

任职要求/岗位职责

岗位职责:a) 按检验分工做好进货检验、过程检验或成品检验及环境、纯化水等相关的检验,并做好检验记录;b) 负责做好检品和检验状态标识,做好不合格品的隔离、评审与处置,并及时反馈质量信息;c) 负责做好所用检测仪器、计量器具的保养和维护,做好化学试剂的配置、管理;d) 负责做好各检测室环境控制,确保检测环境符合要求;e) 负责留样观察的应按规定做好无菌医疗器械留样观察,并做好观察记录;f) 有权进行非批量性不合格品的评审与处置。任职要求:1、医疗器械行业或药企或相关行业2年以上工作经验;2、有化学和微生物知识背景 ;熟悉各种化学试剂、标准溶液配置与标定;3、熟练使用分光光度计、尘埃粒子计数器等检测仪器;4、熟练地操作电脑和使用办公软件等;5、性格外向,做事严谨,有责任心。 

企业介绍

        南京东万生物技术有限公司位于有六朝古都之称的南京六合区中山科技园博富路9号,公司专业生产:佩可帕克?微创器械系列、德愈速?、凯适达?生物工程系列产品,包括:多糖纤维素止血隔离修复胶液、一次性使用穿刺器、一次性使用腔镜切割吻合器及组件、一次性使用血管夹等产品,是一家专业致力于医疗器械研发、生产和销售为一体的高新技术型企业。       “品质铸就品牌”是公司的核心价值理念。自2014年2月成立以来,公司建立了完整的质量控制体系,并通过了ISO9000:13485医疗器械质量体系认证。        在设计开发阶段:对产品进行全面的风险管理评估,探寻和改良所有可能的设计开发盲点,在设计开发过程中,通过三次以上的设计评审,对设计输出和设计验证的说明、工艺、规范等进行全面评估。        在生产阶段:目前已有净化生产车间1100多平方米,其中拥有符合GMP要求的十万级医用高分子、凝胶和敷料洁净车间280多平方米,万级无菌、微生物限度洁净检验室100多平方米。严格的质量管控保障了高品质、高性能的产品诞生。        公司确立了以大病种或具有独立知识产权的产品为特点的开发策略,重点开展普外科、骨科领域的医学产品。        公司始终以自主科技创新为主题,注重知识产权的保护,成立前期就与科研院所建立了良好往来,已有大量实用新型专利取得授权,多项发明专利进入实质审查阶段。        公司现阶段拥有两项院企联合生物工程项目,预计将陆续申请发明专利,于2015年申请国家科技创新基金,2016年-2017年陆续进入临床试验和转化生产。预计公司未来3-5年的研发投入仍将占到年销售额的15%以上。        南京东万生物技术有限公司遵循“无情的制度,有情的管理”,在严格管理的同时,通过持续的人文关怀,提升企业凝聚力。在前进的道路上,以优质的产品、专业的技术、优良的服务,为不断发展的社会医疗事业做出贡献。

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