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现场QA [ 投诉职位 ]

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基本信息

工作地点：南通市
年龄要求：18~45岁
要求学历：本科
招聘人数：不限
工作经验：3年以上
专业要求：不限

任职要求/岗位职责

岗位职责： 1、负责现场的监督检查，以及洁净区的环境监测。2、参与车间的偏差调查与OOS。3、调查与质量相关的退货和投诉。4、负责在产品放行前，审核所有的批生产记录和检验记录。5、执行产品质量回顾。6、参与车间相关的验证和确认。7、参与所有生产产品的质量评价和放行，包括与生产、包装有关的操作。8、参与变更的评估及变更实施的跟踪。9、参与公司的GMP自检工作。跟进自检及整改措施的落实。10、QA经理分配的其他工作。任职资格：1、制药/化工相关专业本科以上及以上学历。 2 、2年以上制药企业现场QA工作经验。 3 、熟悉原料药GMP相关知识。 4 、工作认真负责，严谨细致，有较强的分析问题、解决问题的能力。

企业介绍

江苏诚信制药有限公司是一家股份制高新技术企业，坐落于人杰地灵的，素有江海明珠之称的江苏启东市滨江医药化工园区，与上海崇明岛仅一江之隔，距上海市仅一小时车程，交通十分便捷。公司成立于2010年，占地面积60000平方米，固定资产总投入人民币3亿元，公司主要从事化学原料药、多肽及医药中间体的研发、生产和销售。公司以“人才为先，科技为本，效益共享”的人文与创业理念，服务于社会，回报于员工，全力塑造“绿色诚信、科技诚信、拼搏诚信、创新诚信”的企业精神，并将诚信的核心文化“凡出言、诚为先；凡立事、信为本”及“诚信家人、至亲相依、风雨同舟、共享前程”贯穿于整个企业管理与运营中，同时与企业核心价值观“做诚信人、造良心药”相互辉映，相得益彰，从而实现百年诚信的梦想。公司坚持以品牌提升价值，以创新制造差异、以成本赢得竞争来满足市场的需求，并遵循“以需求为导向，以双赢为目的，以质量为核心，以服务为手段”的经营理念，服务于国内外新老客户，将诚信制药打造成国内外客户值得信赖的合作伙伴！并愿与国内外同仁携手合作，共同推动人类健康事业的发展。
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