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RA项目经理 [ 投诉职位 ]

辽宁百凤生物药业有限公司

薪水:面议

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基本信息

  • 工作地点:本溪市
  • 要求行业:生物工程、制药、环保
  • 年龄要求:18~45岁
  • 要求学历:大专
  • 招聘人数:不限
  • 工作经验:1年以上
  • 专业要求:不限

任职要求/岗位职责

1. 岗位职责:
1)编写产品开发依据, 编写QbD protocol, 施行QbD及整理产品开发依据的全部资料
(CTD 的 P.2部分)
2)编写生产工艺开发依据 (CTD的 P.3部分)
3)构建符合中国许可规定的成品,原料试验方法(CTD 的 P.5部分)
4)按中国国内许可允许的水准查明不纯物,进行MV,设定要求 (CTD 的 P.5部分)
5)辅助在韩国研究所得出的 QbD 及在韩国得出的CTD材料审查
2.专业:医学,药学,生物学,化学,化工学
3.任职资格:
1)在产品开发CRO中整理出产品开发资料的有经验者
2)有整理出液体许可资料的经验
3)有整体许可资料5年以上经验
4)熟悉英语
4.工作风格:具有优良的职业道德、敬业和团队协作精神。工作积极主动、严谨和高效,责任心强。善于学习和接受新知识。具有较强的沟通和协调能力以及项目管理经验。
5.待遇:根据公司内部规定面谈
6.福利: 1.五险一金 2.法定节假日+带薪假期 3. 班车/交通费补贴 4.免费工作餐
工作场所: 辽宁省本溪开发区大熊制药有限公司

企业介绍

大熊制药股份有限公司创建于1945年,在韩国处方药市场长期居于首位,并确立了2015年进入全球医疗保健企业前50强的目标。

大熊制药公司一直保持着两位数的增长率,并连续支付股息40年。
除了其产品组合,其中包括16个大力促销产品。大熊还建立了新药开发的强大核心竞争力,并培养了一个与全球合作伙伴的协作文化。
将来,大熊将通过其国际分支机构和国际合作伙伴来扩展全球业务,成为全球化的医疗保健集团,为提高全世界人民的生活质量贡献力量。

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地址:本溪市溪湖区石桥子春安街5号

网址:http://www.medejob.com/jobseeker/company/16056.html

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