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药理毒理及立项调研专员 [ 投诉职位 ]

四川科瑞德制药股份有限公司查看地图

薪水:4500~5999元

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基本信息

工作地点：成都市
年龄要求：18~45岁
要求学历：不限
招聘人数：不限
工作经验：不限
专业要求：不限

任职要求/岗位职责

岗位描述：药理毒理专员工作内容：1. 负责对公司研发的新药药理毒理相关文献资料收集、分析与评估；2. 负责公司新药研发中药理毒理学研究的管理工作：对委托实验的进程进行跟踪管理和结果汇报，参与试验方案的设计，审核实验数据，确保研究资料的准确性和完整性，确保实验项目按计划完成；3. 负责新药报批资料中药理毒理部分的撰写，与注册人员合作完成新药申报工作。4. 负责新项目立项调研。任职资格：1、大学本科及以上学历，英语四级以上，药理或临床药学相关专业；2、2年以上相关工作经验；3. 熟悉国家药品管理的相关法规及国家技术审评的要求；4、有扎实的医学基础和较强的药理实验技能与理论知识，具有较强独立工作能力，能够设计新药药理毒理学研究方案，懂得实验数据的分析处理；5、具备文献检索、信息收集、分析整理能力及英语阅读、翻译能力；具备良好的语言表达及写作能力；6、有良好的沟通能力和团队合作精神。

企业介绍

科瑞德医药集团成立于2004年，公司致力于处方药的研发、制造、销售和服务，公司具体业务由两部分构成：一是四川科瑞德制药有限公司（***高新技术企业），主要面向国内市场；二是四川科瑞德凯华制药有限公司（中美合资），主要面向国际市场，2011年底通过了美国fda认证，是四川通过人用化学药fda认证的企业，目前产品远销欧美日韩等国家，也为多家国内知名药企提供原料药。公司目前在国内拥有健全的销售网络和成熟的营销渠道，销售网络已覆盖全国所有省市，年销售额已达2亿元人民币。另外，公司拥有独立的研发中心，已为公司开发28个新药（含已进行技术转让的产品），拥有专利16个，多次获得省市科技创新奖励，并建立超越国内行业标准的国际质量标准，确保一流的产品质量。目前研发中心正致力于精神神经领域和肿瘤领域处方药新产品的研发。科瑞德制药自成立以来，立志成为一个卓越不凡、长盛不衰的民族企业，并具有强烈的社会责任感，2011年纳税额近2千万，为当地的纳税大户，省市各级领导多次视察公司，并对我公司所取得的成绩予以高度的评价并给予厚望。科瑞德人以“诚信、正直、平等、友善”为理念，在广大患者及同仁的大力支持下，开拓进取，不断创新！