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大分子药代专题负责人 [ 投诉职位 ]

北京昭衍新药研究中心股份有限公司查看地图

薪水:6000~7999元

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基本信息

工作地点：北京市
年龄要求：18~45岁
要求学历：不限
招聘人数：不限
工作经验：不限
专业要求：不限

任职要求/岗位职责

1、全面负责TK及PK项目研究工作的运行管理；2、制定实验方案，严格执行实验方案，分析研究结果，撰写总结报告；3、掌握研究工作的进展，检查各种实验记录，确保其及时、直接、准确和清楚；4、详细记录实验中出现的意外情况和采取的措施；5、执行标准操作规程的规定，及时提出修订或补充相应的标准操作规程的建议；6、确保参与研究的工作人员明确所承担的工作，并掌握相应的标准操作规程；7、及时处理质量保证部门提出的问题，确保研究工作各环节符合要求；任职要求：1、药理学、分子生物学等相关专业硕士以上学历，英语6级2、熟练操作Elisa检测方法，对药代动力学或毒代动力学有一定程度的了解，善于与同事和委托方进行沟通

企业介绍

   北京昭衍新药研究中心成立于1995年8月，是国内早专业从事新药临床前研究和临床研究的高新技术企业。中心本着“服务药物创新、造福人类社会”的宗旨，为国内外新药开发机构提供包括临床前研究、临床研究、申报注册等CRO服务项目，为企业创新药物成功进入市场提供系统服务。
    中心自成立以来，始终把建设成技术高新、管理规范的现代化新药研究服务机构作为奋斗目标，为此，全体员工以“诚信、团队、质量、效率”为精神，开拓进取，在新药评价的各方面皆取得了丰硕成果。成立十年来，中心已为国内外120余家委托单位开展了224种新药的725个非临床药理毒理的专题研究，1类新药70余种，生物制品116种（基因药物13种），化学药物98种，中药10种，创造了所有提交的新药研究资料均通过国家评审的优异成绩。     为了提高服务质量和服务能力，我们于2004年在北京市经济技术开发区建成了一个硬件及软件水平基本上与国际接轨的实验设施，包括2800㎡的动物饲养管理设施和1500㎡的功能实验室，并于2005年4月通过了国家《药物非临床研究质量管理规范》（GLP）认证。昭衍实验室还于2008年6月通过AAALAC 现场检查，11月获得了证书.2009年7月，公司顺利通过了美国食品和药物管理局（FDA）的GLP检查，成为国内通过此项检查为数不多的实验室之一。2008年4月，昭衍美国分公司在马里兰州成立。昭衍的新药评价工作正朝着现代化、国际化迈进，愿为您的新药研发提供专业化的技术服务。