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药品注册经理 [ 投诉职位 ]

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薪水:15000~19999元

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基本信息

工作地点：北京市
年龄要求：18~45岁
要求学历：不限
招聘人数：不限
工作经验：不限
专业要求：不限

任职要求/岗位职责

岗位职责：1、完成新产品及各项药品补充申请的注册工作，及时获取药品注册信息；2、跟踪注册项目申报进度，协调处理或解决产品申报注册过程中的有关问题；3、负责产品注册材料报送及注册资料的档案管理；4、负责与各级药监主管部门、检验所保持良好沟通；5、负责收集、研究政府各相关部门出台的扶持项目、政府财政资金补助项目政策，结合公司实际行业状况，提出项目申报建议；6、负责各级政府部门科技项目的申报、实施、验收工作等其它工作；岗位要求：1、全日制本科以上学历，药学或中药学相关专业。2、掌握《药品管理办法》、《药品注册管理办法》等国家局、省局制定的有关政策法规及公司制定的各项规章制度，熟练规范掌握注册软件的填写，熟练使用办公软件；3、具有的书面、口头表达能力、极强的亲和力与服务意识，沟通领悟能力，判断决策能力强；4、工作细致认真，原则性强，有良好的执行力及职业素养；5. 了解和掌握药品及体外诊断试剂的临床前和临床研究的资源和流程；6、良好的计算机水平，熟练操作office办公软件；7，

企业介绍

本公司附属药厂建立于1995年，是一家集药品研发、生产、市场营销为一体的现代化企业，已通过国家药品生产质量管理规范（GMP）认证。通过20年的运营，公司建立了遍布全国的销售网络，主销产品以处方药为主，涉及4大类数十种产品，其中抗生素产品在市场上具备较强竞争实力. 此外，公司还拥有完善的售后服务体系，可提供有力的医学服务支持。公司生产基地位于北京顺义林河工业开发区，厂区占地面积近3万平方米，建筑面积1.3万平方米，拥有符合GMP要求的5大剂型6个车间以及其他配套设施。冻干类产品产量在北京地区名列前茅。国内先进的自动化生产线及检验、检测设备，充分保证产品品质优良。