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薪水:2000~5000元

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基本信息

工作地点：石嘴山市
年龄要求：18~45岁
要求学历：不限
招聘人数：不限
工作经验：1年以上
专业要求：不限

任职要求/岗位职责

1.负责相关产品的国内外注册，收集、编制、整理、翻译（必要时）所需资料并进行申报、注册；2.负责每月收集日本、韩国、印度和其他国家相关产品注册、质量认证、药品管理及GMP等的法律法规，并建档、归档和建立完善台帐，重要信息应及时向部门经理和相关人员或部门转达并有记录，必要时进行培训；3.负责审计报告的接收、翻译、问题的下发及整改回复；4.负责英文资料等的翻译、校对；5.负责每月轮流验收客户信息归档的资料；6.负责建立并每月完善客户信息和参考资料台账，做好与各相关部门或人员资料的交接工作和记录；7.负责相关产品的DMF的编制、申报、补充资料、再注册申报等；8.完成领导交办的临时工作；任职资格1、药学专业，本科及以上学历；2、1-3年以上药品注册申报工作经验；3、熟悉药品相关法规及药品注册流程；4、具备一定的英语阅读能力；5、能够承受一定的工作压力，吃苦耐劳；6、有较强的沟通协调能力。

企业介绍

丽珠集团宁夏新北江制药有限公司位于宁夏石嘴山市平罗县太沙工业园区，占地面积约640亩，注册资本为1亿元。公司作为生物发酵原料药生产基地，将成为未来宁夏新兴的型的生物医药工业园区。本项目以高附加值的特色原料药为主要发展方向，以工艺创新为核心，发展自主知识产权的新品种，打造全球主要的他汀类原料药生产基地；同时配套建设上、下游产业，延长价值产业链，实现全方位的、可持续的发展方向。公司为外向型出口企业，主要产品为L-苯丙氨酸、赤藓糖醇、辅酶Q10、谷氨酰胺、谷胱甘肽、硫酸粘菌素、盐霉素、妥布霉素、洛伐他汀、美伐他汀、普伐他汀等。项目总投资10亿元，年产值将达7亿元。厂区坚持高起点高标准建设，设施齐备，配套完善。现拟引进一批高素质人才与公司共同发展。本公司提供国家规定的五险一金、上下班厂车接送、工作餐、带薪年假、生日津贴、节日津贴、保健津贴、各类培训发展机会等。每日工作八小时，每月休息7-8天，享受国家法定节假日。