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药物合成研究员 [ 投诉职位 ]

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薪水:4000~6000元

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基本信息

工作地点：广州市
年龄要求：18~45岁
要求学历：不限
招聘人数：不限
工作经验：3年以上
专业要求：不限

任职要求/岗位职责

1.根据制定的实验方案，能独立按照药品注册管理要求完成化药合成小试研究工作2.参与制定中试研制方案，并按照研制方案完成工艺的放大生产，并对技术人员进行技术指导。3.认真及时客观的记录试验过程和数据，审核并评价试验结果，及时报告阶段性研究成果，并提出后续研究计划，及时按照化药CTD格式撰写和整理好申报资料。4.熟悉各类相关设备和仪器的操作和使用，并进行日常维护；及时做好实验室仪器的校正，保养，维修工作。5.能查阅国内外研究文献，具有良好的文献分析综合能力，撰写科研论文、专利和新药注册申报资料。6.具备一定的沟通及执行能力，适应合成工作的劳动强度，能适时加班，有良好的团队协作精神，能协助其他科室做好研究工作。任职资格：学历要求：硕士（2年工作经验），本科（4年工作经验）专业要求：药物化学、药学、有机合成、有机分析、有机工程等技能要求：英语六级以上，能独立查阅外文文献，的中文写作能力，熟练应用PPT,Word, Excel等办公软件

企业介绍

广州仁恒医药科技有限公司专业从事医药产品研发、药品进口注册、进口药品上市销售代理等服务，公司的口号是“仁恒提供药品的全程管理服务”。
公司拥有一支充满活力的商务团队、富有审查经验的注册团队、医疗器械与保健食品团队和专门的翻译团队，长期致力于化学新药的研制与开发，以眼科产品为核心，覆盖肿瘤、心脑血管、抗感染、消化等领域。具有丰富的国际合作经验，合作项目包括药品、医疗器材、健康食品等。严格遵守药品研发科学规律，拥有完整的风险评估体系，理解SFDA与CDE的审查原则，并结合ICH的相关国际指导原则，提高产品注册成功率。仁恒重视知识产权，保密客户信息与项目信息。公司团队历经中国药品研发注册行业发展的全部历程，深谙医药健康产品研发注册行业的现状，及未来发展态势。
公司的部门有：BD、RA、医疗器械与保健食品部、翻译部、专家顾问，专门从事进口药品引进注册、进口、上市销售等。