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临床监查员/CRA/临床协调员/临床研究 [ 投诉职位 ]

人福医药集团股份公司

薪水:4500~5999元

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基本信息

  • 工作地点:武汉市
  • 年龄要求:18~45岁
  • 要求学历:不限
  • 招聘人数:不限
  • 工作经验:不限
  • 专业要求:不限

任职要求/岗位职责

岗位职责: 1、 负责与GLP实验室等国家指定机构合作,完成临床前药理、毒理和药效试验研究,同时对试验方案、试验原始记录、以及试验结果进行审核,以保证现代临床用药的安全、有效,为新产品的进一步开发提供依据; 2、 负责临床试验方案的制定以及临床试验的开展、监察工作。参与对试验中心(医院)和研究者的选择和资格评估,根据GCP和SOP要求,对临床试验单位定期进行监查访视,完成监查报告,定期向项目主管汇报临床试验进展情况;协助处理临床数据; 3、 负责临床单位、研制单位、国家医药政府部门和专家的协调和沟通,发现并及时地协助解决临床试验过程中出现的相关问题;记录和报告临床试验不良事件和SAE(严重不良事件); 4、 负责试验药品的管理、运输、发放和回收,保证相关资源供应;与CRO协调,及时跟踪临床试验项目进度,并确保试验的质量; 5、 负责临床试验相关文件的备案、归档和管理。 岗位要求: 1、 全日制本科以上学历,临床及护理相关专业,有相关工作经验者优先;2、 熟悉临床项目工作流程;具备扎实的医药学专业知识及丰富的临床药学方面的专业知识; 3、 有良好的沟通能力,熟悉国家临床试验单位及GCP等相关法规政策; 4、 受过GCP培训、有临床监查或临床研究工作经验者优先考虑; 能够接受前两年驻外工作,如不能接受请慎投!

企业介绍

    人福医药集团股份有限公司(以下简称“人福医药”)于1993年3月30日成立,于1997年6月6日在上海证券交易所上市(代码:600079.SH)。人福医药是湖北省家上市的民营高科技企业,也是武汉东湖新技术开发区家上市公司。经过近20年的发展,人福医药已成为综合性的医药产业集团,下辖10多家医药生产企业和多家医药商业企业,是湖北省内生产能力强、剂型全、品种多、资源雄厚的医药企业,已成为湖北省医药工业龙头企业、中国医药工业50强企业、企业技术中心,是资本市场上受认可和具投资价值的医药类上市公司之一。    人福医药坚持做医药领域“细分市场领导者”的战略,已在国内的麻醉药、生育调节药、维吾尔药等领域建立了领导地位,并正在生物制品、基因工程药等多个细分领域培养自身的特有竞争力;同时,打造医药区域商业龙头企业,实现工商良性互动。人福医药正积极融入国际市场,建立的全球经营的制药公司, 力争成为欧美等国际主流市场仿制药的主流供应商。    人福医药将由“细分市场”的“强”成就“医药市场”的“大”,目标是“十二五期间”内实现年销售收入过百亿,进入中国医药工业前20名,成为中国医药行业的领导者之一!

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