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临床评价主管 [ 投诉职位 ]

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薪水:10000~15000元

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基本信息

工作地点：成都市
年龄要求：18~45岁
要求学历：不限
招聘人数：不限
工作经验：3年以上
专业要求：不限

任职要求/岗位职责

岗位职责：1、负责考察、评估、协调、落实临床试验参加单位；并按GCP及相关技术法规要求与临床试验单位、CRO等一同起草临床试验方案；2、按时完成所负责的试验项目的启动、开展及结束工作；并按GCP相关技术法规的要求初步审核临床研究报告；3、负责临床试验的监查工作，制定监查计划，完成监查报告，确保试验严格按照临床试验方案、相关法规、公司SOP进行；4、负责协调解决临床试验过程中出现的问题及突发事件；5、负责分析评价公司研发品种、预研品种等的临床价值和临床前阶段性的结果；6、其他：协助部门完成试验费用预算及控制，定期完成相关文件归档等。任职资格：1、硕士及以上学历；临床医学、药学或相关专业2、有三年以上新药临床研究工作经验3、熟悉药品注册、GCP等行业政策法规及技术要求；4、勤奋、执行力强、团队精神强

企业介绍

西藏诺迪康药业股份有限公司是西藏雪域高原上诞生的家高新技术制药上市企业，于1999年7月14日创立，1999年7月21日在上海证券交易所上网交易，股票名称：西藏药业，股票代码：600211。
在各级领导的关心和支持下，公司已经发展成为一家拥有员工4000余人，总资产8 .2亿元的现代化制药企业。公司累计上缴税金2亿余元，发放员工工资、福利2.2亿余元；公司主要产品诺迪康胶囊年销售额逾亿元，公司生物一类新药重组人脑利钠肽也已经上市销售。
公司拥有西藏诺迪康医药有限公司、成都诺迪康生物制药有限公司、四川诺迪康威光制药有限公司、西藏康达药业有限公司、西藏诺迪康藏药材开发有限公司、四川本草堂药业有限公司等下属子公司。
公司秉承“科学成就健康，健康成就未来”的理念，以科技兴业。在为藏药现代化不遗余力的同时，公司注巨资于生物制品和传统药品的研发，并构建了林芝种植基地和四个生产基地及覆盖全国的营销网络。产品涵盖生物制品、藏药和中药、化学药的产品系列，奠定了西藏药业持续发展的基础，其中具有自主知识产权的生物制品一类新药新活素，代表着目前国际急性心衰急救治疗药物的水平，填补了该领域的国内空白。
公司上市以来连续被西藏自治区认定为高新技术企业、西藏自治区农牧业龙头企业，2001年被国家科学技术部认定为国家火炬计划重点高新技术企业。2008年公司被科技部认定为创新型试点企业。公司图形商标（祥云图）经国家工商总局认定为中国驰名商标，公司产品诺迪康胶囊和十味蒂达胶囊被评为国家中药保护品种，同时，还被国家保密局、科学技术部评为秘密级国家秘密技术。
经过多年来的不懈努力，公司已成为拥有一个企业技术中心、四个符合GMP规范的药品生产基地、一个符合GAP藏药材种植基地及覆盖全国的营销网络，集藏药产品、植物药产品、化学药产品、生物制品研发、生产和销售一体的现代化企业。