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临床监察员 [ 投诉职位 ]

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薪水:1500元

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基本信息

工作地点：上海市
年龄要求：18~45岁
要求学历：不限
招聘人数：不限
工作经验：2年以上
专业要求：不限

任职要求/岗位职责

岗位职责1、负责药品临床试验基地的选择及调研评估；2、负责临床试验项目进度及质量管理，监督临床方案实施，调控、监督临床医院按合同时间完成临床研究；3、检查并报告试验进度和质量、病例报告表填写、试验用药品使用、药品不良反应等各方面情况，发现问题、分析问题、提出解决方案并实施；定期归纳并提交监查报告；4、协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、患者等各方关系；5、负责协调解决临床试验过程中出现的问题；6、负责稽查工作，与CRO公司的沟通，完成稽查报告的撰写；7、负责临床试验过程中相关档案的管理，包括公司内及机构档案资料；8、能服从安排，完成部门内安排的其他工作。任职要求：1、临床医学、药学、基础医学等相关专业学习工作背景，1-3年从业经验，全面掌握临床试验管理规范的相关知识，具有GCP培训证书或有一个完整的Ⅱ/Ⅲ临床试验项目操作经验者优先；2、熟悉药品临床试验管理规范；3、积极上进、勤奋主动，吃苦耐劳，做事认真负责仔细；4、工作积极并具有团队合作精神，善于与同事合作；善于与人沟通交流，协调各方关系；5、适应中短期（1-2周/月）出差，能接受驻地监查者优先；6、善于持续地学习，尽快掌握工作所需专业知识和技能，能独立思考和解决问题；7、熟练使用办公软件、办公自动化设备；善于通过互联网等各种媒体收集和整理信息。工作地址：上海浦东新区张江高科技园区李时珍路396号联系人：顾小姐联系电话：15902136883