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临床经理 [ 投诉职位 ]

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薪水:8000~9999元

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基本信息

工作地点：杭州市
年龄要求：18~45岁
要求学历：不限
招聘人数：不限
工作经验：不限
专业要求：不限

任职要求/岗位职责

岗位职责 1.公司提供产品培训，能独立给医务人员讲解产品使用，协助CRO公司完成临床试验任务； 2.熟悉临床试验方案内容，以及临床验证需要注意的问题，跟进临床试验过程中的监查状况，检查临床监察员是否按方案的要求进行实施； 3.熟悉CRO公司临床试验计划，定期与CRO公司召开电话会议，加快临床验证进展； 4.实时跟进临床试验各医院的试验组和对照组使用情况（包括规格和数量），及时协助CRO公司临床监察员完成产品派送。 5.跟踪CRO公司临床试验结束后的总结、随访，领取临床试验报告； 6.与医务人员建立好良好的关系，为产品上市、产品推广、以及销售做好准备； 7.充分了解产品临床验证进展及状况，及时向上级主管反映临床试验结果，提出合理化建议； 8.树立公司的良好形象，对公司商业秘密做到保密。任职要求1.28周岁以上，性别不限； 2.本科及以上学历，医学类相关专业； 3.熟悉GCP及医疗器械临床试验法规及相关政策； 4.熟悉临床验证流程及相关专业的临床知识； 5.较强的组织协调能力、文字表述能力和公关社交能力； 6.具有较强的独立工作能力和社交技巧，较好的沟通能力、协调能力和团队合作能力； 7.身体健康、工作认真、有责任感。

企业介绍

2012年11月，浙江归创医疗器械有限公司在杭州未来科技城海创园正式成立，注册资金6667万元，主要研发和生产具有全球知识产权的外周血管药物洗脱SFA支架和药物洗脱PTA球囊。其中，外周血管药物洗脱SFA支架将填补国际空白；药物洗脱PTA球囊将，替代进口产品。
公司的研发团队中，有包括创始人赵中（省千人计划）在内的5名美国博士或博士后；公司的股东中，有获得诺贝尔经济学奖的斯坦福大学MYRON SCHOLES教授；公司顾问团队中，有美国和中国的院士各1名。
公司成立以来，各项工作进展顺利。2013年9月，1800平方米的万级GMP车间和实验室已经正式竣工交付使用；2013年10月，各类进口的设备和仪器如期安装调试，各类生产、注册、检验的人员均按计划到岗；2013年12月，公司一次性通过省药监局生产许可证的现场审核；2014年3月，公司研发的外周血管载药支架和球囊这两个产品都已经完全成型，并开始送国家检测机构进行检测，动物实验也正在开展之中；目前，公司已经申报了1项国际PCT发明专利、3项国内发明专利、1项实用新型专利和2项外观设计专利。其中，已获得1项实用新型和2项外观设计专利。
未来2年内，公司打算将两个产品先后在欧盟和国内完成临床和注册，到2015底开始实施产业化运作，2016年完成国内外销售收入少3亿元人民币，以后逐年实现20-30%的复合增长。同时，在研发能力和成果建设上，将逐步建立的企业研发中心和院士工作站，承担至少1项国家863或火炬等重大科技项目，力争使公司成为全国医疗器械行业中创新创业的标杆企业。
公司地址：杭州市文一西路老余杭街道科技大道18号（杭州未来科技城内）