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临床监察员CRA [ 投诉职位 ]

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薪水:40000~80000元

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基本信息

工作地点：泰州市
年龄要求：18~45岁
要求学历：不限
招聘人数：不限
工作经验：1年以上
专业要求：不限

任职要求/岗位职责

岗位职责： 1、根据GCP及公司SOP执行临床监察工作，确保临床试验严格按照方案、GCP要求及相关法规； 2、协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题； 3、确保数据及时、准确、完整的纪录在病例报告表中； 4、及时全面的向项目经理汇报中心进展情况； 5、协助研究者解决数据质疑； 6、及时、完整地收集研究相关资料。任职要求： 1、医药、临床、卫生及其相关专业，本科以上学历； 2、至少1年以上相关经验，熟悉临床实验流程； 3、清晰的书面和口头表达能力，善于进行活跃而积极的沟通，善于与各种不同类型的客户进行交往，并能建立起良好关系的能力； 4、具备GCP证书。

企业介绍

新药研发公共服务平台—泰州新生源在泰州“中国医药城”内，发挥国家生物医药产业园区的资产和政策优势，整合“管产学研资”社会资源，结合新生源以服务和投资相结合的GRDP创新模式，联合投资7500万人民币建设生物医药新药研发和产业化孵化基地，从产业、研发、孵化、服务等方面进一步完善生物医药产业园区的功能与配套。使泰州成为中国生物医药技术产业发展中心，辐射全国，从而奠定泰州“中国医药城”在全国乃至国际生物医药产业的主导地位.
CMC新药研发公共服务平台是以政府为引导、企业为主体、市场化运营的新药研发综合性服务平台。以知识产权为核心，集聚区域优势资源，对新药的药学研究、非临床研究（GLP、药效、安评、药代）、临床研究（GCP）和产业化实施（GMP）的过程提供合作研究、CRO、CMO技术服务，新药IND、NDA注册申报服务以及投资孵化服务，为新药研发提供一站式服务和全面解决方案。把科学家的技术成果转化为药证，为企业家和投资者提供具有产业化价值的项目成果，降低投资风险，加速创新药物的产业化实施。