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基本信息

工作地点：深圳市
要求行业：生物工程、制药、环保
年龄要求：25~45岁
要求学历：大专
招聘人数：1人
工作经验：3年以上
专业要求：不限

任职要求/岗位职责

1、化学原料药的新药研发、有机合成、工艺优化、工艺放大与验证等；2、无菌制剂的处方研究、工艺验证、稳定性考察、临床用样品的制备等；3、对现有产品提供技术支持，解决困难，或进行优化，提高产品质量或收率；4、进行药品及中间体的质量研究，建立分析方法、进行方法学验证和进行日常检测工作；5、了解新法规政策，进行相关药品注册申报资料的整理工作。6、制定研究计划与预算、推进研究进度，完成领导交办的临时、突发性工作。任职资格：1、拥有化学、药学等相关专业本科及以上学历；3年以上制药企业研发、分析或生产工作经验；能熟练的查阅药学相关的英文文献、翻译或撰写英文说明书。2、熟悉制药企业GMP相关法规，熟悉药物合成技巧、工艺原理；或者熟悉药物的质量研究工作，熟练使用HPLC、GC、紫外分光光度仪等设备，能进行各种常规的理化分析，有生物效价等检测经验的，或者有分析方法开发和方法学验证经验的，优先考虑。3、具有一定的抗压能力、组织协调能力和分析解决问题能力、工作积极主动、良好的责任心及团队协作精神。

企业介绍

深圳赛保尔生物药业有限公司成立于1999年（原名深圳市斯贝克生物药业有限公司），是外资溢丰投资有限公司控股的高科技生物制药企业。公司致力于发展以基因工程药物为主的生物技术产品产业化。
作为深圳市政府确立的深圳市生物工程产业化基地，公司首期投资1.18亿人民币，拥有1万平方米现代化基因工程药物生产厂房及完善的设施、先进的生产设备和工艺技术。
并具备随着市场扩大随时扩产的能力。现产品已相继进入南美、南亚、东南亚、中东、非洲等市场。
公司注重产品研发，积极开展以新型EPO为主的基因工程药物的研发和创新，并加强健康产品和保健品方面的研发力度。同时公司还将研发的合作伙伴扩展到国际著名公司。此外，公司在不断优化重组细胞表达产物生产线的同时，着手发展新型重组细菌表达产物的生产线，为全面发展基因工程产品奠定了良好基础。
公司秉承“搞好企业为社会；精心制药为人民”的宗旨，不断提高产品质量，以其卓越的品质，完善的服务，创立优良的品牌。