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分析工程师 [ 投诉职位 ]

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基本信息

工作地点：苏州市
年龄要求：20~45岁
要求学历：不限
招聘人数：1人
工作经验：2年以上
专业要求：不限

任职要求/岗位职责

职位描述：1、负责国内外药品注册工作中与仪器分析相关的质量研究、稳定性试验工作。2、负责制定药品分析方法，或根据药典分析方法进行分析方法验证。3、协助实验室主管解决分析中遇到的技术疑难。4、负责药品注册资料中质量研究部分的撰写和整理。
任职要求：1、有丰富的液相、顶空气相色谱仪器使用经验。2、大专以上，应用化学、制药工程、药品食品检验和仪器分析专业，英语良好。3、熟悉HPLC、GC设备原理和维修技术，能够帮助分析人员解决分析中遇到的技术疑难。4、两年以上分析经验，懂得制药行业的相应法规，熟悉中国药典，对美国药典（USP）、欧洲药典（EP）有一定程度的了解。

企业介绍

苏州立新制药有限公司成立于 2000 年，座落于中国江苏苏州高新技术产业园区，是专业生产销售化学原料药的制药公司，已通过 GMP 认证。公司成立以来，在国内外客商的鼎立支持和全体员工的努力下，得到迅速发展。公司总资产达到 4000 万人民币，建设了多座 GMP 认证车间及化学合成车间，配套完善的公用设施及辅助设施，并具有规范的质量管理体系及先进的质量控制手段。现公司逐步形成了肿瘤药、老年痴呆药、利尿药、精神类药等原料药产品体系，产品执行 CP 、 USP 、 EP 、 BP 等标准。

作为一家年轻的制药公司，苏州立新制药有限公司同样拥有一批致力于医药事业的各类年轻的专业技术及管理人才，他们在新品研发与技术改造、质量管理与质量控制、产品销售与服务、生产与设备管理等方面勇于创新，积极进取，立志与公司一起为全球原料药事业作出贡献。