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立项(注册)专员 [ 投诉职位 ]

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薪水:4000~6000元

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基本信息

工作地点：成都市
年龄要求：20~45岁
要求学历：本科
招聘人数：1人
工作经验：不限
专业要求：不限

任职要求/岗位职责

一、岗位职责
1. 收集行业研发信息，跟踪新的研发发展态势，负责大健康产品信息调研和立项调研，随时跟踪国内外药物批准信息，关注国外天然植物药研究动向，协助公司制定药物研发策略；
2. 及时掌握药品注册政策的变化及药品研发动态，收集药品立项信息，撰写立项报告；
3. 跟踪研发项目进度，完成药品注册资料的整理、归档和申报;
4. 与相关部门协调和沟通,为药学研究、药理研究和临床试验提供法规和政策支持;
5. 跟进相关产品的注册申报及审批过程；
6. 开展药品注册法规相关培训；
二、任职要求
1、药学、中药学等相关专业,硕士及以上学历，英语6级以上;
2、熟悉信息查询、有良好的英文阅读和检索能力;
3、熟悉药品注册管理办法、指导原则及现场核查要求；
4、熟悉药品研发相关法规及研发流程，熟悉注册政策要求和国内外药品研发现状；
5、有良好的文字表达能力；
三、福利
1、双休、八小时工作制，享有带薪年假等法定假日；
2、享有五险一金、年度旅游、带薪培训、健康体检、年终奖金等福利。

企业介绍

成都普思生物科技股份有限公司（证券简称：普思生物，证券代码：832791）是一家专业从事天然产物分离纯化的高新技术企业。公司集研发、生产、销售于一体，为客户提供优质天然产物产品、高效外包技术服务，以及食品、医药产品、化妆品、日化用品、生物农药等生产领域的整体解决方案，在业界享有较高的声誉。公司秉承锐意进取、持续创新的精神，致力于建设世界一流的天然产物开发服务平台。