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下游工艺开发生产工程师 [ 投诉职位 ]

杭州嘉因生物科技有限公司

薪水:8000~10000元

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基本信息

  • 工作地点:杭州市
  • 要求行业:生物工程、制药、环保
  • 年龄要求:18~45岁
  • 要求学历:本科
  • 招聘人数:2人
  • 工作经验:2年以上
  • 专业要求:不限

任职要求/岗位职责

负责病毒/蛋白/质粒的下游提取纯化项目研究工作,包括提取和纯化工艺线路的设计、开发、优化和改进;
负责完成相关项目产品的分离纯化、样品制备等实验操作的工作;
负责纯化项目中工艺放大和向GMP技术转移,参与工艺相关的质量管理和支持GMP生产;
与QA,工程和采购部门合作,完成GMP车间的设计,布置,设备采购和验证等工作。
负责处理生产现场每天的日常事务,参与维护、完善、改进生产制度和GMP体系,确保各类制度和文件得到严格的执行;
参与文献调研,验室日常管理和设备维护的相关工作;

任职要求:

1、 生命科学和制药相关专业,本科以上学历;2年以上工作经验。

2、 了解蛋白或DNA、质粒纯化原理,介质填料性质以及蛋白层析系统(如AKTA),切向流过滤,纳滤,深层过滤和中空纤维膜等过滤体系的操作。

3、 良好的团队合作能力。

企业介绍

全球基因治疗市场规模快速增长,中国也步入了基因治疗时代,并涌现出一批基因治疗企业,就整体而言中国的基因治疗处于起步阶段,尤其在CMC/GMP生产方面几乎处于空白阶段。在此背景下,杭州嘉因生物科技有限公司于2019年7月应运而生,公司专注于基因治疗药物开发,研发管线布局在眼科和神经领域疾病,产品注重中国市场,同时推向国际市场,为人类攻克难治疾病提供划时代的一次性治愈的创新药物和病人支付得起的基因疗法。

公司创始人团队有丰富的基因和细胞治疗药物开发经验,在美国多个著名基因治疗公司工作平均超过15年,对于基因治疗药物设计、临床前研究、临床开发和工艺开发及大规模GMP生产方面拥有丰富的产业界成功经验。嘉因生物致力于开发体内和离体基因治疗,开展腺相关病毒(AAV)和慢病毒(LV)基因治疗载体的前端筛选、优化、生产工艺建立、GMP生产、和临床试验等研究项目和基因治疗药物的生产。目前公司研发总部和生产基地位于杭州市钱塘新区医药港小镇,全球10大药企有7家落户于此。嘉因生物的理念是以患者为本,团结协作,创新务实,拼搏进取,追求卓越。

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