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上游工艺开发生产总监 [ 投诉职位 ]

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薪水:20000~25000元

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基本信息

工作地点：杭州市
要求行业：生物工程、制药、环保
年龄要求：18~45岁
要求学历：硕士
招聘人数：1人
工作经验：8年以上
专业要求：不限

任职要求/岗位职责

配合首席技术官和公司领导层组建，领导和管理上游研发生产小组，为研发，生产人员提供指导和培训，确保部门员工遵守公司的各项规章制度。
负责工艺研发，优化，中试，及解决生产关键技术问题并领导技术转移。
不断学习和更新对新的生产工艺和产品的前沿知识并运用到公司技术更新和改进上。
分析数据，审查数据的科学严谨性，负责撰写研发技术和技术转让报告。
与其它部门（分子生物学和病毒，分析，生产, QA， QC， IT，Facility）紧密合作以达到公司目标。

任职要求：

发酵工程、生物工程、细胞生物学、生物制药等相关专业；硕士以上学历；8年以上生物企业工作经验。
在生物制药工业界有发酵研发和生产经验。
具备查阅中英文科学文献，合理设计和完成实验，并独立分析和汇报实验数据能力
具有高度的责任感，团队合作和敬业精神
具有良好的中，英文沟通及专业写作能力

企业介绍

全球基因治疗市场规模快速增长，中国也步入了基因治疗时代，并涌现出一批基因治疗企业，就整体而言中国的基因治疗处于起步阶段，尤其在CMC/GMP生产方面几乎处于空白阶段。在此背景下，杭州嘉因生物科技有限公司于2019年7月应运而生，公司专注于基因治疗药物开发，研发管线布局在眼科和神经领域疾病，产品注重中国市场，同时推向国际市场，为人类攻克难治疾病提供划时代的一次性治愈的创新药物和病人支付得起的基因疗法。

公司创始人团队有丰富的基因和细胞治疗药物开发经验，在美国多个著名基因治疗公司工作平均超过15年，对于基因治疗药物设计、临床前研究、临床开发和工艺开发及大规模GMP生产方面拥有丰富的产业界成功经验。嘉因生物致力于开发体内和离体基因治疗，开展腺相关病毒（AAV）和慢病毒（LV）基因治疗载体的前端筛选、优化、生产工艺建立、GMP生产、和临床试验等研究项目和基因治疗药物的生产。目前公司研发总部和生产基地位于杭州市钱塘新区医药港小镇，全球10大药企有7家落户于此。嘉因生物的理念是以患者为本，团结协作，创新务实，拼搏进取，追求卓越。