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QC总监/经理 [ 投诉职位 ]

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薪水:20000~35000元

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基本信息

工作地点：无锡市
要求行业：生物工程、制药、环保
年龄要求：18~45岁
要求学历：硕士
招聘人数：1人
工作经验：5年以上
专业要求：不限

任职要求/岗位职责

岗位职责：

负责生物医药检测平台相关药物的质检工艺的研发及完善、质量标准的制定工作，保障药品的安全、有效、质量可控；
负责质检工作的管理，组织药品和原辅料质检工作，相关工作总结的撰写，工作计划的制定。
生产原辅料、产品质量标准的建立，相应分析方法的建立和验证；
完成领导分配的其他工作任务。
任职要求：

生物制药、分子生物学等相关专业，硕士及以上学历；
5年及以上大分子药物相关岗位工作经验，有基因、细胞治疗领域工作经验者优先；
具有生物制品或细胞治疗质量体系建立经验，熟悉分析方法学验证；
英语听说读写流利，具备对内、对外的项目展示能力；
较强的抗压能力及团队管理经验。

企业介绍

江苏艾尔康生物医药科技有限公司，坐落于太湖之滨无锡市科技创业园内，是无锡市重点引进的科技领军人才创业项目。公司致力于高端生物医药技术研发及其产业化，是一家集临床级细胞研发、生产、贮存、销售于一体的、具有国际领先水平的现代化高科技生物医药企业。公司聚集了一批从事细胞培养相关技术研发及临床研究的高素质人才，并拥有多项相关关键技术的发明专利。一直以来，公司以“服务社会、造福人类”为己任，坚持科技创新，致力于人源RPE细胞的研发及其产业化。
公司组建了由细胞领域国内外知名科学家、专业技术精英构成的国内***技术研发、生产以及治疗眼科疾病的临床医学转化团队，与同济大学及其干细胞研究中心、美国加州大学洛杉矶分校、苏州研究院干细胞和再生医学研究平台、中国华东干细胞库等国内外***生命科学研究机构建立了密切的合作关系。
公司奉行“诚信、开放、超越”的核心价值观，严守科学规范的实证精神，探索生命科学的博大精深，经过多年的积累与沉淀，已经建立了细胞实验室、GMP车间、临床用高功能性人源RPE细胞库，运用先进的科学技术，通过对接医疗机构的平台，实现人源RPE细胞的临床治疗老年性视网膜黄斑变性等疾病，打造国际领先的眼科细胞和基因治疗技术平台,加速我国细胞临床医学研究产业化进程，做人类的光明使者。
让光明再现，做细胞治疗的领跑者、眼科领域的领袖型企业，共创辉煌！