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MSAT下游研究员 [ 投诉职位 ]

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薪水:10000~15000元

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基本信息

工作地点：佛山市
要求行业：生物工程、制药、环保
年龄要求：18~45岁
要求学历：本科
招聘人数：1人
工作经验：3年以上
专业要求：不限

任职要求/岗位职责

岗位职责：

1. 参与公司项目的技术转移，负责下游工艺转移的工作；

2. 按照技术转移标准管理规程的要求执行下游工艺转移的工作；

3. 负责与转出方进行技术交流，以及工艺文件和物料等的转移；

4. 进行差距分析和工艺设计，并将物料和设备清单交由生产部门进行采购；

5. 起草工艺规程，并对生产人员进行培训，审核生产部编写的批记录和SOP；

6. 为中试生产提供技术支持，并对工艺放大进行分析和总结；

7. 负责下游工艺改进的工作，推进生产过程的精益化；

8. 关注生物制药下游新技术和新设备的趋势，负责新技术和新设备的测试和应用；

9. 与开发部门合作，负责下游新平台工艺的放大和应用；

10. 负责本部门下游相关的仪器、设备、物料、耗材的申购，以及实验室和相关设备的日常维护；

11. 负责本部门相关文件编写和修订，以及预算编制和使用控制；

12. 负责本部门下游实验方案、报告的起草和实施；

13. 配合公司对本部门进行内部检查以及外部单位的审计、检查；

14. 参与和组织公司内部与本部门相关的培训；

15. 完成公司和部门安排的其他任务。

任职要求：

1. 制药工程、生物技术及相关专业本科及以上学历；

2. 三年以上生物制药下游工艺开发和中试生产经验，有技术转移经验者优先；

3.熟悉生物制药工艺流程和GMP的相关法规，能够熟练操作下游小试和生产型的设备，能够独立设计和完成实验并分析总结；

4. 具备良好的团队合作能力和自我管理能力；

5. 具有一定的英文听、说、读、写能力；

6. 熟练使用Word、Excel、PPT等办公软件。

企业介绍

汉腾生物科技有限公司2016年初成立于广州国际生物岛，由国内外生物医药资深专家共同创立，是一家专注于蛋白质药物研发和生产服务的CDMO公司。公司已经获得广东省创新创业团队称号和广州市开发区创业领军人才团队称号，并获批国家高新技术企业。

公司在佛山顺德拥有2000平方米的研发中心，2000平方米符合GMP标准的中试生产基地，12000平方米符合美国、欧盟以及中国GMP标准的CMO生产工厂（将于2020年中投入使用）。公司已与多家大型制药企业/创新药研发公司等建立了良好的合作关系，有多个大分子蛋白质药物，包括生物类似药以及创新药项目正在顺利推进。至2020年中，公司将具有生物药临床前研发/临床样品生产以及商业化生产一站式服务的能力。

公司秉承可靠、高效、创新的公司文化而建，目前已有员工逾 160 人，以80-90后为主力，其中硕士占60，博士占10。学习、分享、共同成长是每个汉腾人的信条。我们为培训生/新同事提供完整的生物制药GMP培训、药品管理知识培训，生物制药开发相关培训，同时也会定期进行团队建设和组织活动，进行团队精神及管理知识培训。此外，汉腾生物具有丰富的海外资源，对于有潜力的员工我们将通过培训或短期外派的方式到欧洲进行生物药CDMO技术和管理培训。汉腾生物将是每个有生物制药梦的年轻人起航的港口！