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口服固体制剂车间经理 6-8K [ 投诉职位 ]

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薪水:面议

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基本信息

工作地点：昆明市
要求行业：生物工程、制药、环保
年龄要求：18~45岁
要求学历：大专
招聘人数：1人
工作经验：3年以上
专业要求：不限

任职要求/岗位职责

【岗位职责】
1、组织实施公司下达的生产计划，按时、按质、按量完成生产任务，确保安全生产，对本车间所发生的问题负领导责任，按生产工艺、GMP要求对本车间各岗位职责、操作规程、验证文件进行审核；
2、根据公司口服固体制剂产品的开发和生产需求，负责生产工艺统筹管理，不断优化生产工艺与流程；
3、根据《药品管理法》、GMP及国家相关法律法规要求，为车间生产管理体系建立、优化、完善提供资源，确保产品生产过程符合规范要求、注册要求和法定质量标准要求，确保产品质量，并审核车间验证文件；
4、定期组织车间人员进行药事法规、GMP知识、工艺规程、劳动纪律、安全与清洁生产等专题培训，全面提高员工素质，确保生产相关人员经过必要的上岗前培训和继续培训，并根据实际需要调整培训内容；
5、监督车间内生产物料与产品接收、保管、使用等过程，保证物料与产品暂存及使用安全。
【任职要求】
1、大专及以上学历；
2、制药工程、药学、机电等相关专业；
3、3年以上制药企业口服固体制剂产品生产线管理相关经验，或5年以上药品生产实践同等职级管理经验；
4、熟悉药品生产质量管理工作，具备药品生产管理体系方面的知识，有GMP认证企业生产管理工作经验；
5、具有较好的沟通、协调能力，工作积极主动、有原则，具备较强的责任心和团队协作意识；
6、较强的沟通能力、成本控制及分析能力。
职位招聘1人

企业介绍

昆明龙津药业有限公司是一家以开发科研和生产冻干粉针剂天然药品为主的生物制药企业。是云南省高新技术企业、云南省推荐及扶持的批十大民营上市企业之一。公司拥有现代化的生产厂房和国际先进的PLC可编程控制系统的冻干生产线。是我省批通过国家药品监督管理局GMP认证的企业之一，公司现年生产能力为4000万支，是西南地区重要的冻干粉针剂生产基地之一。
龙津药业生产经营情况良好，发展迅速。仅是主打产品——单品产值就超过3.4亿元。龙津药业从研发、生产到市场营销都拥有完善的产业链，目前公司总资产已过亿元，是云南本土成长快、发展迅速的医药企业。
龙津药业在北京成立了专门的研究开发全资子公司——北京创立科创医药技术开发有限公司集健康产品（包括：药品、保健食品、医疗器械、“消”字号产品、特殊化妆品）的研制开发、注册申报、注册代理、咨询服务为一体。与北京中医药大学、医科院药用植物研究所、中国中医科学院、云南省药物研究所、北京大学医学部等院所有着广泛的科研合作关系。公司拥有一支实力雄厚的研发队伍，包括博士、硕士及本科学历的科研人员共30余。
为了适应不断增长的市场需求，为了公司的长远发展，2009年7月18日，投资3亿元人民币动工兴建的“抗癌药品生产基地”在昆明马金铺正式开工建设，基地占地面积100亩，集原料、冻干粉、口服制剂等生产线于一身，预计年产值将达10亿元以上。
新基地着眼未来，按照国家新的GMP及FDA的要求兴建。此举不仅在很大程度上提高产能，同时更丰富了公司的产品品种目录，提升了产品优势。即时，龙津药业将完成由中小型企业向大型企业迈进的步伐，企业的综合实力将得到极大的增强。